[发明专利]一种合金纳米晶的制备方法有效
申请号: | 201710392318.2 | 申请日: | 2017-05-27 |
公开(公告)号: | CN108929690B | 公开(公告)日: | 2021-07-02 |
发明(设计)人: | 张孟;张创;周卢阳 | 申请(专利权)人: | 苏州星烁纳米科技有限公司 |
主分类号: | C09K11/88 | 分类号: | C09K11/88;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
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地址: | 215123 江苏省苏州市工业*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 合金 纳米 制备 方法 | ||
1.一种合金纳米晶的制备方法,所述制备方法包括步骤:
S1、提供含有Zn和Cd两种金属阳离子的阳离子前体溶液;
S2、提供阴离子前体溶液,所述阴离子为Se或S;
S3、将所述阳离子前体溶液和所述阴离子前体溶液混合形成合金纳米晶;
其特征在于,所述制备方法还包括添加二苯基磷氧的步骤,以使所述阳离子前体和所述阴离子前体在含有所述二苯基磷氧的溶液体系中发生反应形成所述合金纳米晶,所述合金纳米晶为ZnCdSe或ZnCdS,通过调节所添加的二苯基磷氧的用量使所述合金纳米晶荧光发射波长蓝移。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述二苯基磷氧添加到S1步骤中所述阳离子前体溶液中。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述二苯基磷氧添加到S2步骤中所述阴离子前体溶液中。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述二苯基磷氧与所述阳离子前体溶液、所述阴离子前体溶液同步混合。
5.根据权利要求1、2、3、4任一所述的制备方法,其特征在于:所述二苯基磷氧和烯烃混合后再添加。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述阳离子前体溶液由Zn和Cd金属前驱盐溶解在第一溶剂中形成,所述第一溶剂为烯烃,所述金属前驱盐为以下化合物中的至少一种:氟化物、氯化物、溴化物、碘化物、乳酸盐、硫酸盐、碳酸盐、硝酸盐、枸橼酸盐、砷酸盐、亚砷酸盐、硫代硫酸盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、酒石酸盐、草酸盐、甲酸盐、乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐、戊酸盐、己酸盐、庚酸盐、辛酸盐、壬酸盐、癸酸盐、十一酸盐、十二酸盐、十三酸盐、十四酸盐、十五酸盐、十六酸盐、十七酸盐和十八酸盐。
7.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述阴离子前体溶液由Se或S前体溶解在第二溶剂中形成,所述第二溶剂为叔膦,所述叔膦的通式为PR3,其中,R表示碳原子数1-12的烷基或者碳原子数5-18的芳基。
8.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:所述叔膦为三甲基膦、三乙基膦、三丙基膦、三丁基膦、三正丁基膦、三叔丁基膦、三己基膦、三环己基膦、三辛基膦、三正辛基膦、三苯基膦、三甲苯基膦中的至少一种。
9.根据权利要求7所述的制备方法,其特征在于:所述二苯基磷氧与所述叔膦的摩尔比值不超过0.5。
10.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤S3中的反应温度范围为180-350℃。
11.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤S3中的反应时间范围为0.01-48h。
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