[发明专利]一种治疗耳鼻炎的外用擦剂及其制备方法在审
申请号: | 201710379217.1 | 申请日: | 2017-05-25 |
公开(公告)号: | CN107137382A | 公开(公告)日: | 2017-09-08 |
发明(设计)人: | 谢新文 | 申请(专利权)人: | 江西山友龙脑科技有限公司 |
主分类号: | A61K31/045 | 分类号: | A61K31/045;A61K36/355;A61K9/08;A61P11/02;A61P27/16;A61P29/00;A61P31/02 |
代理公司: | 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙)11548 | 代理人: | 李静 |
地址: | 332000 江*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 鼻炎 外用 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及中药技术领域,具体是一种治疗耳鼻炎的外用擦剂及其制备方法。
背景技术
鼻炎即鼻腔炎性疾病,是病毒、细菌、变应原、各种理化因子以及某些全身性疾病引起的鼻腔黏膜的炎症。鼻炎的主要病理改变是鼻腔黏膜充血、肿胀、渗出、增生、萎缩或坏死等。
耳炎是耳部的发生的炎症,在医学上通常分外耳炎及中耳炎两种。外耳指的是耳和耳道。耳道分泌油脂和耳垢,若耳道有水进入,水中的细菌侵犯耳道,形成外耳炎。中耳炎是累及中耳(包括咽鼓管鼓室鼓窦及乳突气房)全部或部分结构的炎性病变绝大多数为非特异性炎症尤其好发于儿童可分为非化脓性及化脓性两大类。非化脓性者包括分泌性中耳炎、气压损伤性中耳炎;化脓性者有急性和慢性之分,特异性炎症少见,如结核性中耳炎等。
对鼻炎和耳炎,市场上均存在各种各样的治疗药物,但这些药物普遍具有较大的副作用,且只能治标不能治本,愈后易复发,使广大患者饱受疾病困扰。
发明内容
本发明的目的在于提供一种治疗耳鼻炎的外用擦剂及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:
一种治疗耳鼻炎的外用擦剂,每100mL治疗耳鼻炎的外用擦剂的原料组成如下:右旋龙脑液79-83mL、天然冰片8-10g,其余为助剂;所述助剂由以下按照重量份的原料制成:金银花15-20份、紫背天葵子8-12份。
作为本发明进一步的方案:每100mL治疗耳鼻炎的外用擦剂的原料组成如下:右旋龙脑液81mL、天然冰片9g,其余为助剂;所述助剂由以下按照重量份的原料制成:金银花18份、紫背天葵子10份。
作为本发明再进一步的方案:所述右旋龙脑液采用樟科植物龙脑樟的新鲜枝叶经提取加工制成。
所述治疗耳鼻炎的外用擦剂的制备方法,步骤如下:
1)称取紫背天葵子,清洗,烘干,研末,加入黄酒,搅拌均匀后,静置3-5h,再放入砂锅中,文火加热至黄酒蒸干,停止加热,冷却,获得紫背天葵子粉;
2)称取金银花,清洗,烘干,加入紫背天葵子粉,混合均匀后,获得混合物;
3)将混合物放入渗漉器内,以10-13倍重量的酒精溶液进行渗漉,获得渗漉液和渗漉药渣;
4)将渗漉药渣加入8-10倍重量的酒精溶液,加热回流提取1-2h,过滤,获得回流提取液和回流滤渣;
5)将渗漉液和回流提取液合并,蒸发浓缩为60℃下相对密度为1.25-1.28的膏体,并将膏体加入2-3倍重量的酒精溶液中,搅匀,静置15-20h,滤过,取滤液,即可获得助剂;
6)按照配方取右旋龙脑液、天然冰片和助剂,混合均匀后,即得治疗耳鼻炎的外用擦剂。
作为本发明再进一步的方案:步骤1)中,所述黄酒的加入量为紫背天葵子重量的65-70%。
作为本发明再进一步的方案:所述酒精溶液为体积浓度75%的酒精水溶液。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明制备的治疗耳鼻炎的外用擦剂,能够对炎症部位杀菌消炎,排脓化脓,能够有效治疗鼻炎和耳炎,标本兼治,疗效显著,且愈后不易复发;本发明制备的治疗耳鼻炎的外用擦剂,药方简单,成本低,容易制备,易于推广。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本发明的技术方案作进一步详细地说明。
实施例1
一种治疗耳鼻炎的外用擦剂,每100mL治疗耳鼻炎的外用擦剂的原料组成如下:右旋龙脑液79mL、天然冰片10g,其余为助剂;所述助剂由以下按照重量份的原料制成:金银花15份、紫背天葵子8份。其中,所述右旋龙脑液采用樟科植物龙脑樟的新鲜枝叶经提取加工制成。
本实施例中,所述治疗耳鼻炎的外用擦剂的制备方法,步骤如下:
1)称取紫背天葵子,清洗,烘干,研末,加入黄酒,搅拌均匀后,静置3h,再放入砂锅中,文火加热至黄酒蒸干,停止加热,冷却,获得紫背天葵子粉,其中,所述黄酒的加入量为紫背天葵子重量的65%;
2)称取金银花,清洗,烘干,加入紫背天葵子粉,混合均匀后,获得混合物;
3)将混合物放入渗漉器内,以10倍重量的酒精溶液进行渗漉,获得渗漉液和渗漉药渣;
4)将渗漉药渣加入8倍重量的酒精溶液,加热回流提取1h,过滤,获得回流提取液和回流滤渣;
5)将渗漉液和回流提取液合并,蒸发浓缩为60℃下相对密度为1.25的膏体,并将膏体加入2倍重量的酒精溶液中,搅匀,静置15h,滤过,取滤液,即可获得助剂;
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