[发明专利]一种具有降血脂功能的山茶花花瓣提取物的制备方法

权利要求书

1.一种具有降血脂功能的山茶花花瓣提取物的制备方法，包括以下步骤：

①称取山茶花花瓣于圆底烧瓶中，加20～60倍体积比为95％的乙醇回流提取1～3小时，得提取液，提取液用3～5层纱布过滤后减压浓缩，烘干得膏状提取物；

②将上述提取物用30～60℃温水悬浮分散，然后用石油醚萃取4～6次，得到上层溶液a和下层溶液a；下层溶液a再用氯仿萃取4～6次，得到上层溶液b和下层溶液b；下层溶液b再用乙酸乙酯萃取4～6次，得到上层溶液c和下层溶液c；合并每次的上层溶液c，下层溶液c再用水饱和正丁醇萃取4～6次，得到上层溶液d和下层溶液d，合并每次的上层溶液d；

③将上述的上层溶液c、上层溶液d分别减压蒸发浓缩，然后在50～65℃温度下烘干至恒重，得相应的乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物；

④将上述的乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物混合均匀即为具有降血脂功能的山茶花花瓣提取物。

2.一种具有降血脂功能的山茶花花瓣提取物，其特征在于，通过权利要求1所述的方法制得，其中乙酸乙酯提取物中儿茶素的含量为7～11％，表儿茶素52～67％。

3.一种具有降血脂功能的山茶花花瓣提取物，其特征在于，通过权利要求1所述的方法制得，其中正丁醇提取物中儿茶素的含量为10～18％，表儿茶素31～53％。

4.根据权利要求2所述的具有降血脂功能的山茶花花瓣提取物，其特征在于，所述的乙酸乙酯提取物在选用Agilent 6110四级杆质谱仪，离子源为电喷雾离子源(ESI)，离子化模式为正离子化模式(ESI+)，毛细管电压为3000V，干燥气用N2，雾化器流量12L/min，雾化器压力35.0psi，干燥器温度350℃，质量扫描范围100～1000m/z，碰撞诱导解离电压70V/100V为检测条件下，儿茶素的含量为7～11％，表儿茶素52～67％。

5.根据权利要求3所述的具有降血脂功能的山茶花花瓣提取物，其特征在于，所述的乙酸乙酯提取物在选用Agilent 6110四级杆质谱仪，离子源为电喷雾离子源(ESI)，离子化模式为正离子化模式(ESI+)，毛细管电压为3000V，干燥气用N2，雾化器流量12L/min，雾化器压力35.0psi，干燥器温度350℃，质量扫描范围100～1000m/z，碰撞诱导解离电压70V/100V为检测条件下，儿茶素的含量为10～18％，表儿茶素31～53％。

6.一种包含权利要求1～5任意一条所述的具有降血脂功能的山茶花花瓣提取物的山茶花花瓣提取物药物组合物。

7.根据权利要求6所述的一种山茶花花瓣提取物药物组合物，其特征在于，由如下重量份的组分组成：山茶花花瓣提取物5～10份，苦瓜粉3～6份，桑葚提取物2～5份，决明子粉1～1.6份，山楂提取物2～4.5份，芹菜提取物1.5～2.5份，何首乌提取物1～3份，大豆渣3～5份，甜叶菊2～3份。

8.根据权利要求7所述的一种山茶花花瓣提取物药物组合物，其特征在于，由如下重量份的组分组成：山茶花花瓣提取物6～8份，苦瓜粉4～5.5份，桑葚提取物3～4.5份，决明子粉1.1～1.5份，山楂提取物2.5～4份，芹菜提取物1.8～2.2份，何首乌提取物1.5～2.5份，大豆渣3.5～4.5份，甜叶菊2.2～2.8份。

9.根据权利要求7或8所述的一种山茶花花瓣提取物药物组合物，其特征在于，由如下重量份的组分组成：山茶花花瓣提取物6.5～7.5份，苦瓜粉4.5～5份，桑葚提取物3.5～4份，决明子粉1.2～1.4份，山楂提取物2.5～3.5份，芹菜提取物1.9～2.1份，何首乌提取物1.6～2.3份，大豆渣3.7～4.3份，甜叶菊2.4～2.6份。

10.根据权利要求9所述的一种山茶花花瓣提取物药物组合物，其特征在于，由如下重量份的组分组成：山茶花花瓣提取物7份，苦瓜粉4.8份，桑葚提取物3.7份，决明子粉1.3份，山楂提取物3，芹菜提取物2份，何首乌提取物2份，大豆渣4份，甜叶菊2.5份。