[发明专利]在生物材料表面制备载肝素及Cu

权利要求书

1.在生物材料表面制备载肝素及Cu²⁺的介孔硅纳米颗粒涂层的方法，其特征在于包括以下步骤：

1)首先对介孔硅纳米颗粒进行表面改性，从而获得氨基修饰的介孔硅纳米颗粒；

2)进而在介孔孔道内装载肝素与Cu²⁺；

3)然后用白蛋白对纳米颗粒表面进行修饰；

4)最后将纳米颗粒固定在多巴胺改性的生物材料表面，得到载肝素及Cu²⁺的介孔硅纳米颗粒涂层。

2.如权利要求1所述的在生物材料表面制备载肝素及Cu²⁺的介孔硅纳米颗粒涂层的方法，其特征在于：所述步骤1)中，对介孔硅纳米颗粒进行表面改性方法为：

1.1)将介孔硅纳米颗粒与氨基硅烷分子溶液充分混合；

1.2)振荡反应24～48小时，离心收集纳米颗粒；

1.3)乙醇清洗三次；

1.4)在80摄氏度的条件下，真空干燥后得到氨基修饰的介孔硅纳米颗粒。

3.如权利要求2所述的在生物材料表面制备载肝素及Cu²⁺的介孔硅纳米颗粒涂层的方法，其特征在于：所述步骤1.1)中，所述氨基硅烷分子溶液为浓度在10～100mM范围内的3-氨丙基三甲氧基硅烷溶液或3-氨丙基三乙氧基硅烷溶液或3-氨丙基三甲氧基硅烷和3-氨丙基三乙氧基硅烷的混合溶液。

4.如权利要求1所述的在生物材料表面制备载肝素及Cu²⁺的介孔硅纳米颗粒涂层的方法，其特征在于：所述步骤2)中，装载肝素与Cu²⁺的方法为：

2.1)将步骤1)得到的介孔硅纳米颗粒加入到浓度在1～10mg/mL范围内的肝素溶液中；

2.2)在37摄氏度的条件下吸附4～12小时，离心得到载肝素的介孔硅纳米颗粒；

2.3)继续将载肝素的介孔硅纳米颗粒分散到浓度在0.1～1mol/L范围内的CuCl₂溶液中；

2.4)在37摄氏度的条件下吸附4～12小时，离心干燥后得到载肝素及Cu2+的介孔硅纳米颗粒。

5.如权利要求1所述的在生物材料表面制备载肝素及Cu²⁺的介孔硅纳米颗粒涂层的方法，其特征在于：所述步骤3)中，纳米颗粒表面修饰的方法为：

3.1)将步骤2)中得到的载肝素及Cu²⁺的介孔硅纳米颗粒浸没到白蛋白、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺及N-羟基丁二酰亚胺的混合溶液中；

3.2)在室温条件下充分反应4～12小时后，离心干燥后得到白蛋白修饰的载肝素及Cu²⁺的介孔硅纳米颗粒。

6.如权利要求5所述的在生物材料表面制备载肝素及Cu²⁺的介孔硅纳米颗粒涂层的方法，其特征在于：所述步骤3.1)中，白蛋白、1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺及N-羟基丁二酰亚胺的混合溶液中的1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺与N-羟基丁二酰亚胺的摩尔比为3:1。

7.如权利要求1所述的在生物材料表面制备载肝素及Cu²⁺的介孔硅纳米颗粒涂层的方法，其特征在于：所述步骤4)中，纳米颗粒固定的方法为：

4.1)将多巴胺修饰的生物材料浸没到步骤3)得到的白蛋白修饰的载肝素及Cu²⁺的介孔硅纳米颗粒分散液中；

4.2)在室温条件下重复反应三次，每次均充分反应4～12小时，得到载肝素及Cu²⁺的介孔硅纳米颗粒涂层。

8.如权利要求7所述的在生物材料表面制备载肝素及Cu²⁺的介孔硅纳米颗粒涂层的方法，其特征在于：所述步骤4.1)中，生物材料的多巴胺修饰的方法为：

4.1.1)将生物材料浸没到浓度在0.1～1mg/mL范围内的弱碱性的多巴胺溶液中；

4.1.2)重复反应三次，每次均充分反应12～48小时。

9.如权利要求8所述的在生物材料表面制备载肝素及Cu²⁺的介孔硅纳米颗粒涂层的方法，其特征在于：所述多巴胺溶液的pH值在8～8.5的范围内。