[发明专利]一种废弃烟末提取物的制备方法、废弃烟末提取物及用途

说明书

技术领域

本发明涉及造纸法再造烟叶领域，特别是涉及一种废弃烟末提取物的制备方法及在造纸法再造烟叶中的用途。

背景技术

造纸法再造烟叶作为卷烟降焦减害的重要手段，是卷烟的重要组成部分，由于其自身的加工特点而烟香气不足，刺激性较大，需要通过加香加料来改善吃味、修饰烟香。烟草本身存在着一些潜香物质，如类西柏烷类、类胡萝卜素类等，烟草经醇化、发酵过程以及在卷烟燃吸过程中，这些物质还可以产生各种芳香化合物，对卷烟的吸食品质具有重要的影响。

由于卷烟生产过程中的废弃烟末具有与烟叶一样的化学成分，用此来制备烟草香料，可直接用于卷烟及再造烟叶的加香，其香气逼真、自然，可增强烟香，减除杂气，提高卷烟质量。

虽然针对烟末提取物的制备方法已有公开报道，但报道中提取物多直接添加至烟丝或滤棒中，或者提取工艺方法复杂，简单易行的提取方法及在造纸法再造烟叶中的应用几乎未见报道。

发明内容

鉴于以上所述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种废弃烟末提取物的制备方法、废弃烟末提取物及其用途，用于解决现有技术中的问题。

为实现上述目的及其他相关目的，本发明是通过包括如下的技术方案实现的。

本发明公开了一种废弃烟末提取物的制备方法，包括如下步骤：

1)筛分：将废弃烟末进行筛分处理；

2)预处理：将步骤1)所得烟末进行平衡处理，平衡处理后进行烘干并测定烟末的绝干质量；

3)制备提取物：按照料液质量比将乙醇水溶液加入到烟末中浸泡提取处理，提取后抽滤，得到的液体物料经旋转蒸发浓缩得到的浸膏即为烟末提取物。

较佳的，步骤1)所述烟末为烟屑处理厂的废弃烟末。较佳的，筛分后，目数为40～80目的废弃烟末占60～80％，80目～120目的废弃烟末约占20～40wt％。

较佳的，步骤2)所述平衡处理是将烟末放置于恒温恒湿间进行平衡，平衡条件为：温度20～24℃，湿度55～65％，平衡时间24h。所述平衡处理的目的是使原料烟末水分基本一致，尽量减少由于原料的差异导致的提取物的差异。

较佳的，步骤2)烘干温度为(100～110)℃，烘干时间4h。所述水分测定的目的是料液质量比是根据烟末的绝干质量计算的。

较佳的，步骤3)所述料液质量比为1:5～1:10。较佳的，提取温度为25～35℃，乙醇水溶液的浓度为10～95wt％。

较佳的，步骤3)中浸泡提取处理时间为1小时以上。较佳的，浸泡处理时伴随有搅拌。

较佳的，步骤3)所述的浸膏的相对密度为(1.21～1.22)g/cm³。

本申请还公开了采用如上述所述方法制备获得的废弃烟末提取物。

本申请还公开了如上述所述的废弃烟末提取物的中性致香成分分析方法，包括以下步骤：

a)预处理：准确称取2g提取物于试管中，加入2～4mL甲基叔丁基醚，20～40μL乙酸苯乙酯内标，加入2～4mL浓度为5wt％的H₂SO₄去除烟碱，超声提取5～15min，静置过夜；将静置后的样品进行离心，取上层清液，经无水Na₂SO₄干燥待用。

b)成分分析：采用气相色谱-质谱联用法测定步骤a)中所述提取物中中性致香成分的含量。

步骤b)所述气相色谱-质谱联用仪采用联用的HP7890A气相色谱仪和HP5975C质谱仪，所述色谱柱为HP-5MS，其规格为30m×0.25mm×0.25μm。

较佳的，所述提取物中中性致香成分为茄酮、β-大马酮、二氢猕猴桃内酯、巨豆三烯酮1、巨豆三烯酮2、巨豆三烯酮3、巨豆三烯酮4。

较佳的，所述中性致香成分的含量计算方法是以乙酸苯乙酯为内标的半定量法。

假定相对校正因子为1，用内标法定量，每种中性致香物质的定量结果按照下式计算：

式中：

X——待测组分含量，单位(μg/g)

V——试样体积，单位(ml)

A——各物质取所对应特征离子峰面积之和

Mi——内标浓度，单位(μg/ml)

Ai——内标所对应特征离子峰面积

W——样品中水分含量％

m——样品质量，单位(g)

以两次平行测定的平均值作为最终测定结果，两次平行测定结果的相对平均偏差应小于10％。