[发明专利]UPLC-MS/MS联用检测人血浆和/或脑脊液中奥希替尼的药物浓度有效
| 申请号： | 201710341985.8 | 申请日： | 2017-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN107328871B | 公开（公告）日： | 2020-04-21 |
| 发明（设计）人： | 石远凯;韩晓红;宋媛媛 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院肿瘤医院 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N30/06 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 张国梁 |
| 地址： | 100021 *** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | uplc ms 联用 检测 血浆 脑脊液 中奥希替尼 药物 浓度 | ||
【权利要求书】：
1.通过超高效液相色谱串联质谱法测定人血浆或脑脊液中奥希替尼的浓度的方法，其中所述方法采用含浓度为0.1％-0.3％的甲酸的乙腈和异丙醇作为流动相进行，其中乙腈和异丙醇的体积比在40/60～60/40范围，其中待测人血浆或脑脊液样品通过蛋白沉淀法进行前处理，其中所述前处理为加入乙腈，涡旋、离心，吸取上清液，加入50％乙腈水稀释，再次涡旋、离心，取上清进样检测。
2.权利要求1所述的方法，其中流动相中甲酸的浓度为0.2％。
3.权利要求1所述的方法，其中流动相中乙腈和异丙醇的体积比为50/50。
4.权利要求1或2所述的方法，其中所述方法采用ACQUITY UPLC BEH C18,50mm×2.1mm,1.7μm作为分析柱进行。
5.权利要求1或2所述的方法，其中所述方法采用帕唑帕尼为内标进行。
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