[发明专利]一种玫瑰试管花卉的培养方法

说明书

技术领域

本发明涉及到花卉培养领域,特别是一种玫瑰试管花卉的培养方法。

背景技术

利用花卉植物美化环境是人类对舒适生活的追求方式，随着人们对欣赏花卉的的需求不断提升，市场上出现了试管花卉，因其植株小，培养在精致的玻璃瓶内而出名，它是利用组织培养技术将植物小型化培养在无菌的玻璃瓶中，外形较为美观的试管玻璃瓶为瓶中植物提供生长空间。接种植物在狭小空间中生长并开花，试管花卉具有无需施肥管理，观赏花期长等优点，受都市人群欢迎，也称作“迷你花卉”。由于在试管内的诱导开花，难度较大，开花不稳定，目前已报道的试管花卉产品有花色单一、制作复杂等诸多缺点，因此，试管花卉产业需要持续开发新的产品，以解决上述遇到的难点，满足市场需要。

玫瑰原产于我国，因其花大瓣厚、色泽艳丽和香味浓郁而受到世人的追捧。还因玫瑰象征着美丽和爱情，在市面上供不应求，尤其是在节假日。近年来，市场上出现的新型产品--试管玫瑰很受欢迎，人们普遍喜爱它的玲珑小巧，有亲切之感，并且因其具有无须水肥管理、观赏时间长等优点，近年来受到都市人的青睐，满足了人们求变、求新、求异的精神需求，具有巨大的商业潜力，试管玫瑰花卉的市场前景广阔。

玫瑰花是集药用、食用、化工、美容、观赏为一体的一种多用型花卉植物，目前玫瑰多采用扦插法、嫁接法或离体组织培养进行繁殖，研究较多的是玫瑰的药用成分和美容成分，应用组织培养技术诱导试管内玫瑰开花的研究报道几乎没有。当代，植物组织培养基本技术成熟，周期短、便于人工控制培养条件、繁殖速度快、占用空间小、经济效益高，是优良品种培育的有效途径。利用植物快速繁殖技术极大地提高了玫瑰花卉生产率、成活率、成活质量和观赏质量。对迅速发展试管玫瑰花卉生产工艺，在试管玫瑰花卉研发中进一步创新研究思路和方法，寻找到诱导开花的物质、新型培养基，使试管玫瑰花卉产业向专业化、规模化、产业化发展都具有重要的现实意义。

发明内容

本发明目的是解决现有技术的问题，提供了一种玫瑰试管花卉的培养方法，该种培养方法不受季节限制，培育时间短，生产效率高，解决了目前玫瑰花期短、扦插成活率低、繁殖周期长、品质退化、农药残余量超标等诸多问题。

为了达到上述目的，本发明通过以下方案实现的：

一种玫瑰试管花卉的培养方法，按照以下步骤进行：

（1）外植体消毒：选取长日照玫瑰种子作为外植体，对所取种子进行消毒处理；

（2）接种诱导：将步骤（1）消毒后的外植体接种于固体培养基上进行愈伤诱导，促使发芽成苗，其中固体培养基以B5为基本培养基，PH值调至5.8-6.0；

（3）增值继代培养：切取步骤（2）中形成的幼苗茎段2-3cm，转入到继代固体培养基中，其中固体培养基以B5为基本培养基，PH值调至5.8-6.0；

（4）生根培养：将步骤（3）生成的幼苗移植至生根培养基中，其培养基以1/2B5为基本培养基，培养基的PH为5.8-6.0。

进一步地，所述消毒处理是将外植体种子先用清水除去表面的异物和尘土，然后将种子在超净工作台上用浓度为70％酒精表面消毒20-30s，再用0.1%升汞消毒10-15min,最后用无菌水冲洗3-5次。

进一步地，所述接种诱导的固体培养基中另外添加0.4-0.6mg/L NAA、0.6-0.8mg/L 6-BA及30-40g/L蔗糖。

进一步地，所述增值继代培养的固体培养基中另外添加0.4-0.6mg/L CTK、0.6-0.8mg/L 6-BA及25-35g/L蔗糖。

进一步地，所述接种诱导和增值继代培养设定的组培室环境条件：室内温度为25±1℃，室内光照强度为1800-2200lx，光照时间设定为12±1h/d。

进一步地，所述生根培养的固体培养基中另外添加0.2-0.4mg/L IBA、0.4-0.6mg/L NAA、20-30g/L甘露醇、30-40g/L蔗糖以及6.0-7.0g/L琼脂。

进一步地，所述生根培养设定的组培室环境条件：室内温度为10-20℃，室内光照强度为500-1500lx，光照时间设定为12-16h/d。

更进一步地，所述生根培养设定的组培室环境条件：室内温度为15±1℃，室内光照强度为1000±100lx，光照时间设定为14±1h/d。

本发明与现有技术相比，具有如下的有益效果：