[发明专利]一种玫瑰试管花卉的培养方法

权利要求书

1.一种玫瑰试管花卉的培养方法，其特征在于，包括以下步骤：

（1）外植体消毒：选取长日照玫瑰种子作为外植体，对所取种子进行消毒处理；

（2）接种诱导：将步骤（1）消毒后的外植体接种于固体培养基上进行愈伤诱导，促使发芽成苗，其中固体培养基以B5为基本培养基，PH值调至5.8-6.0；

（3）增值继代培养：切取步骤（2）中形成的幼苗茎段2-3cm，转入到继代固体培养基中，其中固体培养基以B5为基本培养基，PH值调至5.8-6.0；

（4）生根培养：将步骤（3）生成的幼苗移植至生根培养基中，其培养基以1/2B5为基本培养基，培养基的PH为5.8-6.0。

2.根据权利要求1所述的一种玫瑰试管花卉的培养方法，其特征在于，所述消毒处理是将外植体种子先用清水除去表面的异物和尘土，然后将种子在超净工作台上用浓度为70％酒精表面消毒20-30s，再用0.1%升汞消毒10-15min,最后用无菌水冲洗3-5次。

3.根据权利要求1所述的一种玫瑰试管花卉的培养方法，其特征在于，所述接种诱导的固体培养基中另外添加0.4-0.6mg/L NAA、0.6-0.8mg/L 6-BA及30-40g/L蔗糖。

4.根据权利要求1所述的一种玫瑰试管花卉的培养方法，其特征在于，所述增值继代培养的固体培养基中另外添加0.4-0.6mg/L CTK、0.6-0.8mg/L 6-BA及25-35g/L蔗糖。

5.根据权利要求1所述的一种玫瑰试管花卉的培养方法，其特征在于，所述接种诱导和增值继代培养设定的组培室环境条件：室内温度为25±1℃，室内光照强度为1800-2200lx，光照时间设定为12±1h/d。

6.根据权利要求1所述的一种玫瑰试管花卉的培养方法，其特征在于，所述生根培养的固体培养基中另外添加0.2-0.4mg/L IBA、0.4-0.6mg/L NAA、20-30g/L甘露醇、30-40g/L蔗糖以及6.0-7.0g/L琼脂。

7.根据权利要求1所述的一种玫瑰试管花卉的培养方法，其特征在于，所述生根培养设定的组培室环境条件：室内温度为10-20℃，室内光照强度为500-1500lx，光照时间设定为12-16h/d。

8.根据权利要求7所述的一种玫瑰试管花卉的培养方法，其特征在于，所述生根培养设定的组培室环境条件：室内温度为15±1℃，室内光照强度为1000±100lx，光照时间设定为14±1h/d。