[发明专利]一种海藻酸钠含量的测定方法在审
申请号: | 201710340174.6 | 申请日: | 2017-05-15 |
公开(公告)号: | CN107219175A | 公开(公告)日: | 2017-09-29 |
发明(设计)人: | 高翠丽;夏延致;李金花;薛志欣;王展;闫雅君 | 申请(专利权)人: | 青岛大学 |
主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31 |
代理公司: | 北京东方芊悦知识产权代理事务所(普通合伙)11591 | 代理人: | 彭秀丽 |
地址: | 266061 山东省*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 海藻 含量 测定 方法 | ||
1.一种测定海藻酸钠含量的方法,其特征在于,包括如下步骤:
S1、样品的预处理
取含海藻酸钠的食品试样,在食品试样中加入水和固体碳酸钠,在80-90℃条件下搅拌加热1.5-3h,离心分离,留取上层清液;
S2、上层清液的显色反应
取上层清液加入到反应容器中,再向反应容器加入浓盐酸,间苯三酚显色液震荡摇匀后,沸水浴40-50min条件下显色反应,得到显色反应液;
S3、检测并计算测定海藻酸钠含量
将显色反应液用水定容,摇匀并放置3-6min冷却,在420-460nm波长下测定其吸光度若干次,取其平均值,并在海藻酸钠含量标准曲线图上进行查询,得到溶液中海藻酸钠的含量,进而根据步骤S1和步骤S2的稀释倍数计算出食品试样中海藻酸钠的含量。
2.根据权利要求1所述的海藻酸钠含量的测定方法,其特征在于,
所述步骤S1中:所述食品试样、水和固体碳酸钠的比例为(1-10)g:(400-600)ml:(3-6)g;
所述步骤S2中:所述上层清液、浓盐酸和间苯三酚显色液的比例为:(4-6)ml:(6-8)ml:(0.5-1.5)ml。
3.根据权利要求1所述的海藻酸钠含量的测定方法,其特征在于,所述浓盐酸的浓度为10-12mol/L,所述间苯三酚显色液中间苯三酚和溶剂的比例为(0.8-1.2)g:(98.8-99.2)ml。
4.根据权利要求1所述的海藻酸钠含量的测定方法,其特征在于,所述海藻酸钠含量标准曲线图的绘制方法如下:
取25mL容量瓶5~10只,编号,分别加入浓度为2g/L的不同体积的海藻酸钠标准溶液于容量瓶中,最后一个容量瓶作为参比,然后向上述所有容量瓶中分别加入10-12mol/L浓盐酸6.0-8.0ml、间苯三酚显色液0.5-1.5ml,震荡摇匀,沸水浴40~50min后冷水定容,上述溶液完全冷却后在420~460nm波长下以试剂空白为参比液,测定酸解后的不同浓度海藻酸钠溶液的吸光度,并以海藻酸钠浓度C为横坐标,以吸光度A做纵坐标,绘制标准曲线。
5.根据权利要求4所述的海藻酸钠含量的测定方法,其特征在于,所述不同体积的海藻酸钠标准溶液的加入量分别为0.5mL、0.75mL、1.0mL、1.25mL、1.5mL、1.75kL、2.0mL、2.25mL、2.5mL。
6.根据权利要求4所述的海藻酸钠含量的测定方法,其特征在于,向不同容量瓶中加入的浓盐酸浓度和加入量、间苯三酚显色液加入量都相同,沸水浴时间和选择波长也相同。
7.根据权利要求1所述的海藻酸钠含量的测定方法,其特征在于,所述步骤S1中的离心分离是在5500-6500rad/min转速下离心15-25min。
8.根据权利要求1所述的海藻酸钠含量的测定方法,其特征在于,所述步骤S3中测定吸光度3次。
9.根据权利要求1所述的海藻酸钠含量的测定方法,其特征在于,所述水为去离子水。
10.根据权利要求3所述的海藻酸钠含量的测定方法,其特征在于,所述间苯三酚显色液的溶剂为乙醇。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于青岛大学,未经青岛大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710340174.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种可酶解反应的真空刮板浓缩设备
- 下一篇:一种高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒