[发明专利]医疗器械表面亲水涂层的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种医疗器械表面亲水涂层的制备方法。

背景技术

不锈钢医疗器械在临床上应用非常广泛，如大多数外科手术器械及一些外科置入器械。这些器械在使用前必须经灭菌消毒处理，以防止术后感染。目前的研究证实，细菌在材料表面粘附后会迅速在材料表面形成一层生物膜，目前的灭菌消毒处理手段能杀灭粘附在材料表面的活菌，但难以破坏这层生物膜，因此包覆在这层生物膜内的细菌很难杀灭，这往往导致植入部位的二次感染。

发明内容

本发明的目的在于提供一种不锈钢医疗器械表面亲水抗菌涂层的制备方法，解决目前的医疗器械的表面容易滋生细菌，导致植入部位二次感染的问题。

为解决上述的技术问题，本发明采用以下技术方案：

一种医疗器械表面亲水涂层的制备方法，包括以下步骤：

将亲水性高聚物在有机溶剂中溶解得到亲水性高聚物溶液；

将无机单质、水溶性无机盐组成的无机组合物加入亲水性高聚物溶液中充分混合，得到无机组合物溶液；

将抗血凝药物在有机溶剂中溶解，得到抗血凝溶液；

将抗血凝溶液加入到无机组合物溶液和水中，搅拌均匀得到医疗器械表面亲水涂层组合物；

将医疗器械表面亲水涂层组合物均匀喷涂于不锈钢医疗器械表面。

更进一步的方案是，有机溶剂为乙醇、甲醇、四氢呋喃或丙酮中的一种或多种以上的组合物。

更进一步的方案是，亲水性高聚物为聚乙烯吡咯酮(PVP)，含有耦合碘的聚乙烯吡咯酮，聚乙烯醇(PVA)，聚氧化乙烯(PEO) 或聚乙二醇(PEG)中的一种或多种。

更进一步的方案是，亲水性高聚物溶液的浓度为0.1-1g/ml，所述无机组合物在无机组合物溶液中的浓度为0.001-0.1g/ml。

更进一步的方案是，无机组合物溶液、抗血凝溶液和水三者之间的体积比为1-3:1-3:0.1-1。

更进一步的方案是，医疗器械表面涂层的密度为0.5-10μg/mm²。

与现有技术相比，本发明的有益效果至少是如下之一：

1、使用本发明方法处理后的医疗器械，细菌不能在其表面粘附，因此无需再进行杀菌消毒处理。

2、传统消毒处理并不能阻止生物膜形成，生物膜内的细菌很难杀死，在一定条件下可能复活，从而引发继发性感染。用本发明方法处理后的医疗器械，可阻止医疗器械表面生物膜的形成，从根本上解决了细菌感染的问题。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

一种医疗器械表面亲水涂层的制备方法，包括以下步骤：

将亲水性高聚物在有机溶剂中溶解得到亲水性高聚物溶液；

将无机单质、水溶性无机盐组成的无机组合物加入亲水性高聚物溶液中充分混合，得到无机组合物溶液；

将抗血凝药物在有机溶剂中溶解，得到抗血凝溶液；

将抗血凝溶液加入到无机组合物溶液和水中，搅拌均匀得到医疗器械表面亲水涂层组合物；

将医疗器械表面亲水涂层组合物均匀喷涂于不锈钢医疗器械表面。

其中，有机溶剂为乙醇、甲醇、四氢呋喃或丙酮中的一种或多种以上的组合物。

其中，亲水性高聚物为聚乙烯吡咯酮(PVP)，含有耦合碘的聚乙烯吡咯酮，聚乙烯醇(PVA)，聚氧化乙烯(PEO) 或聚乙二醇(PEG)中的一种或多种。

其中，亲水性高聚物溶液的浓度为0.1-1g/ml，所述无机组合物在无机组合物溶液中的浓度为0.001-0.1g/ml。

其中，无机组合物溶液、抗血凝溶液和水三者之间的体积比为1-3:1-3:0.1-1。

其中，医疗器械表面涂层的密度为0.5-10μg/mm²。

尽管这里参照本发明的多个解释性实施例对本发明进行了描述，但是，应该理解，本领域技术人员可以设计出很多其他的修改和实施方式，这些修改和实施方式将落在本申请公开的原则范围和精神之内。更具体地说，在本申请公开和权利要求的范围内，可以对主题组合布局的组成部件和/或布局进行多种变型和改进。除了对组成部件和/或布局进行的变形和改进外，对于本领域技术人员来说，其他的用途也将是明显的。