[发明专利]一种补料发酵生产L-丙氨酸的方法有效
申请号: | 201710295723.2 | 申请日: | 2017-04-28 |
公开(公告)号: | CN107022583B | 公开(公告)日: | 2020-06-19 |
发明(设计)人: | 黄建坡;刘焕书;张培红;苗位云;徐龙;孟成;郭治远 | 申请(专利权)人: | 淮北新旗氨基酸有限公司 |
主分类号: | C12P13/06 | 分类号: | C12P13/06;C12N1/20;C12R1/225 |
代理公司: | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人: | 王文君 |
地址: | 235047 安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 发酵 生产 丙氨酸 方法 | ||
1.一种补料发酵生产L-丙氨酸的方法,其特征在于,在利用葡萄糖初始浓度为95-105g/L的葡萄糖培养基对德氏乳杆菌突变菌株Lds.0108进行培养的过程中,当发酵液中残糖含量低于45g/L时,向发酵液中一次性补加浓度为50-75%的葡萄糖溶液,至发酵液中添加的葡萄糖的总浓度为125~170g/L,继续培养至发酵结束;
所述德氏乳杆菌突变菌株Lds.0108保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏号为:CCTCCNO:M2013361。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,当发酵液中残糖含量为30-41g/L时,向发酵液中补加葡萄糖溶液。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于,当发酵液中残糖含量低于33~35g/L时,向发酵液中一次性补加浓度为68~72%的葡萄糖溶液,至发酵液中添加的葡萄糖的总浓度为160~168g/L。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,每升所述葡萄糖培养基中,包括:葡萄糖95-105 g,Na2HPO4·12H2O 20g,KH2PO4 2.0g,NaCl 0.5g,MgSO4·7H2O 0.2g,微量无机盐溶液10mL/L,余量为纯化水;
所述微量无机盐溶液中:FeCl3·6H2O 2.5g/L,CoCl2·6H2O 0.2g/L,CuCl2·2H2O0.1g/L,ZnCl2 0.2g/L,Na2MoO4·2H2O 0.3g/L,H3BO3 0.1g/L,MnCl2·4H2O 0.5g/L,纯化水余量。
5.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,每升所述葡萄糖培养基中,包括:葡萄糖95-105 g,Na2HPO4·12H2O 20g,KH2PO4 2.0g,NaCl 0.5g,MgSO4·7H2O 0.2g,微量无机盐溶液10mL/L,余量为纯化水;
所述微量无机盐溶液中:FeCl3·6H2O 2.5g/L,CoCl2·6H2O 0.2g/L,CuCl2·2H2O0.1g/L,ZnCl2 0.2g/L,Na2MoO4·2H2O 0.3g/L,H3BO3 0.1g/L,MnCl2·4H2O 0.5g/L,纯化水余量。
6.根据权利要求1或4或5所述的方法,其特征在于,利用葡萄糖培养基对德氏乳杆菌突变菌株Lds.0108进行培养的条件为:温度302℃;通风量0m3/h,压力0.04MPa-0.06MPa;pH6.50.1。
7.根据权利要求1或2或4或5所述的方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)制备德氏乳杆菌突变菌株Lds.0108种子液;
2)向所述葡萄糖培养基中按种体积分数为5-10%的所述种子液按种到进行发酵培养;
3)当发酵液中葡萄糖的浓度小于45g/L时,向所述发酵液中添加浓度为50-75%的葡萄糖浓度,至发酵液中添加的葡萄糖的总浓度为125~170g/L,继续培养至葡萄糖的浓度为≤2g/L,结束发酵。
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