[发明专利]一种具有治疗皮肤损伤作用的药物组合物及其制备工艺和应用在审
申请号: | 201710267675.6 | 申请日: | 2017-04-21 |
公开(公告)号: | CN106983755A | 公开(公告)日: | 2017-07-28 |
发明(设计)人: | 张永红 | 申请(专利权)人: | 张永红 |
主分类号: | A61K31/575 | 分类号: | A61K31/575;A61K31/201;A61K31/20;A61K31/232;A61P17/02;A61P17/10;A61P7/04;A61P17/00;A61P3/10;A61P29/00 |
代理公司: | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙)11371 | 代理人: | 吴啸寰 |
地址: | 833400 新疆维吾尔自治区博尔塔拉*** | 国省代码: | 新疆;65 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 治疗 皮肤 损伤 作用 药物 组合 及其 制备 工艺 应用 | ||
1.一种具有治疗皮肤损伤作用的药物组合物,其特征在于,所述药物组合物按重量份数计包括:
十八碳二烯酸22~27份、胆甾醇20~24份、十六烷酸20~24份、十八烷酸14~17份、二十碳三烯酸乙酯4~7份、十八烷酸乙酯3~5份、花生四烯酸甲酯1~2份、二十碳三烯酸甲酯1~1.5份。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,按重量份数计,所述药物组合物还包括:
十六烷酸乙酯0.5~0.8份、十四烷酸0.4~0.6份、二十碳二烯酸甲酯0.5~0.8、及辛酸0.01~0.03份。
3.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,按重量份数计,所述十八碳二烯酸为24~25份、所述胆甾醇为22~23份、所述十六烷酸为21.5~22.5份、所述十八烷酸为15~16份、所述二十碳三烯酸乙酯为5.5~6.5份、所述十八烷酸乙酯为3.5~4.5份、所述花生四烯酸甲酯为1.5~2.0份、所述二十碳三烯酸甲酯为1~1.3份。
4.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,按重量份数计,所述十八碳二烯酸为24.7份、所述胆甾醇为22.7份、所述十六烷酸为21.9份、所述十八烷酸为15.5份、所述二十碳三烯酸乙酯为5.9份、所述十八烷酸乙酯为4.1份、所述花生四烯酸甲酯为1.7份、所述二十碳三烯酸甲酯为1.2份。
5.根据权利要求2所述的药物组合物,其特征在于,按重量份数计,所述十六烷酸乙酯0.7~0.8份、所述十四烷酸0.4~0.5份、所述二十碳二烯酸甲酯0.6~0.7、及所述辛酸0.01~0.02份。
6.根据权利要求4所述的药物组合物,其特征在于,按重量份数计,所述十六烷酸乙酯0.72份、所述十四烷酸0.47份、所述二十碳二烯酸甲酯0.62、及所述辛酸0.01份。
7.一种如权利要求1所述的药物组合物的制备工艺,其特征在于,其包括:
将10~15重量份的动物胆汁和8~12重量份的棕榈油混合,放置2~4h后,再与醋混合,并于35~40℃下密封发酵5~6天,得到第一发酵液,其中所述醋的质量是所述动物胆汁与所述棕榈油的总质量的1~1.5倍;
将7~8重量份的烟草、3~4重量份的花生、以及6~8重量份的胡麻籽混合,形成发酵物料,再将所述发酵物料与白酒混合,并于50~60℃下发酵25~30天,得到第二发酵液,其中,所述白酒的质量是所述发酵物料的3~4倍;
再将所述第一发酵液与所述第二发酵液混合、浓缩。
8.根据权利要求7所述的药物组合物的制备工艺,其特征在于,将所述第一发酵液与所述第二发酵液混合,过滤浓缩后与药用辅料混合,制得乳剂。
9.根据权利要求7所述的药物组合物的制备工艺,其特征在于,在制备所述第二发酵液的过程中,还包括将1~3重量份的椰子油、2~3重量份的苎麻根以及4~7重量份的水果与所述烟草、所述花生和所述胡麻籽混合,形成所述发酵物料。
10.根据权利要求1~6任一项所述的药物组合物在制备治疗烧伤、烫伤、外伤切口、溃疡以及褥疮药物中的应用。
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