[发明专利]一种聚乳酸复合生物组织修复材料及其制备方法

权利要求书

1.一种聚乳酸复合生物组织修复材料，其特征在于，由以下质量百分比的原料构成：聚乳酸30-35％，介孔纳米生物活性玻璃20-25％，四氢呋喃35-45％，中草药提取物3-5％，绿茶提取物1-2％，透明质酸钠1-2％，尿囊素1-2％；

所述的介孔生物活性玻璃采用以下方法制备：将15g十六烷基三甲基溴化铵溶于500ml 35℃的去离子水中，加入3.9g正硅酸乙酯和3.54g Ca(NO₃)₂·4H₂O，用硝酸调节pH到2，水解4小时以后，加入0.435gNH₄H₂PO₄并用NH₃·H₂O调节pH＝10，反应12h后，把温度升到95℃沉化48小时，将反应液离心分离，用去离子水反复清洗，冷冻干燥，得介孔纳米生物活性玻璃。

2.根据权利要求1所述的一种聚乳酸复合生物组织修复材料，其特征在于，由以下质量百分比的原料构成：聚乳酸30％，介孔纳米生物活性玻璃20％，四氢呋喃41％，中草药提取物5％，绿茶提取物2％，透明质酸钠1％，尿囊素1％。

3.根据权利要求1所述的一种聚乳酸复合生物组织修复材料，其特征在于，由以下质量百分比的原料构成：聚乳酸35％，介孔纳米生物活性玻璃24％，四氢呋喃35％，中草药提取物3％，绿茶提取物1％，透明质酸钠1％，尿囊素1％。

4.根据权利要求1所述的一种聚乳酸复合生物组织修复材料，其特征在于:所述的中草药提取物为丹参提取物、鹿茸提取物、当归提取物中的一种或几种。

5.根据权利要求1所述的一种聚乳酸复合生物组织修复材料，其特征在于，所述的中草药提取物采用以下方法制备：称取中草药20-25g，粉碎成粗粉，加入其重量10-15倍的蒸馏水浸泡1-2h，回流提取1-1.5h，抽滤得滤液1；向滤渣中加入8-10倍滤渣重量的蒸馏水，回流提取1-1.5h，抽滤得滤液2；再向滤渣中加入8-10倍滤渣重量的蒸馏水，回流提取1-1.5h，抽滤得滤液3；将滤液1、滤液2、滤液3合并，在温度为40-50℃、真空度为0.05-0.08Pa条件下减压浓缩至中草药重量的4-6倍，用三层纱布过滤，即得中草药提取液。

6.根据权利要求1所述的一种聚乳酸复合生物组织修复材料，其特征在于，所述的绿茶提取物采用以下方法制备：称取绿茶20-25g，加入其重量10-15倍的蒸馏水，煎煮提取1-1.5h，抽滤得滤液1；向滤渣中加入8-10倍滤渣重量的蒸馏水，煎煮提取1-1.5h，抽滤得滤液2；再向滤渣中加入8-10倍滤渣重量的蒸馏水，煎煮提取1-1.5h，抽滤得滤液3；将滤液1、滤液2、滤液3合并，在温度为40-50℃、真空度为0.05-0.08Pa条件下减压浓缩至绿茶重量的4-6倍，用三层纱布过滤，即得绿茶提取液。

7.一种如权利要求1-6任一项所述的聚乳酸复合生物组织修复材料的制备方法，包括以下步骤：

步骤一：称取介孔纳米生物活性玻璃、聚乳酸、中草药提取物、绿茶提取物、透明质酸钠及尿囊素，加入四氢呋喃中，使用超声波震荡对其进行分散，磁力搅拌1h溶解，制得溶液；

步骤二：将溶液在60℃水浴箱中，回流加热，磁力揽拌2h，直至全部溶解；

步骤三：将溶液转移至模具中，并迅速放入零下20℃低温冰箱中，待其形成凝胶后，在凝胶化温度下至少保持2h；

步骤四：将凝胶转入4℃冰箱中进行水置换1d，在冷冻干燥机中于-55℃、气压低于50Pa冻干48h，得到修复材料。