[发明专利]一种富硒蝉花虫草、其培养方法及应用在审
申请号: | 201710250672.1 | 申请日: | 2017-04-17 |
公开(公告)号: | CN107027516A | 公开(公告)日: | 2017-08-11 |
发明(设计)人: | 于士军;柴新义;王伟;何玲艳;许艳红;吴宗庆;张胜利;李向东 | 申请(专利权)人: | 滁州学院 |
主分类号: | A01G1/04 | 分类号: | A01G1/04;A23L33/10;A23L31/00;C05G1/00;A61K36/068;A61P3/02;A61P13/12;C12N1/14;C12R1/645 |
代理公司: | 合肥天明专利事务所(普通合伙)34115 | 代理人: | 赵瑜,金凯 |
地址: | 239000 安徽省滁州*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 富硒蝉花 虫草 培养 方法 应用 | ||
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体涉及一种富硒蝉花虫草、其培养方法及应用。
背景技术
蝉花,又名虫花、蝉草、蝉茸等,是蝉棒束孢(亦称蝉拟青霉)寄生在某些蝉若虫上形成的菌虫复合体;是真菌界、子囊菌门、粪壳菌纲、肉座菌目、麦角菌科、虫草属真菌,为中国名贵传统中药材;主要分布于安徽、云南、福建、浙江、江西、四川等地。蝉花的许多活性和营养成分与冬虫夏草类似,有些成分的含量甚至高于冬虫夏草。而且是目前已有报道的500余种虫草菌中极少数可以大规模培养的虫草之一。与冬虫夏草一样,蝉花能滋补人体,具有多种药理功能,是冬虫夏草的理想替代品。人工培养的蝉花的蛋白质、氨基酸、必须氨基酸、微量元素钾和镁的含量均超过冬虫夏草和蛹虫草。多糖作为其主要的一种功效成分,具有多种药理活性。研究表明,蝉花多糖具有免疫调节、抑制肿瘤、抗病毒、抗疲劳、抗应激作用、镇静催眠作用、滋补强壮作用、解热镇痛作用、改善肾功能、促进造血系统功能、提升营养状况等作用。
现代流行病学调查证实,缺硒可导致许多疾病的发生。目前已知的与缺硒有关的人类疾病有40多种,包括癌症、心脑血管疾病、糖尿病、肝病、高血压、性功能减退等,近年来研究发现艾滋病人的血硒含量低于正常人体血硒含量。中国营养学会推荐国人每日从饮食中摄取的硒为50-250微克之间,世界卫生组织推荐的人体每日硒摄入量为400微克。我国是一个贫硒国,72%的地区处于土壤贫硒带。国人每日正常硒摄入量仅为17-32微克之间,最低在8微克以下,按此标准,国人硒的摄入量不足,长此以往,对人体健康会造成不利影响,因此,补硒对于维持缺硒人群健康十分重要。以往补硒采用直接补充无机硒的方法,无机硒(主要是亚硒酸钠)吸收不稳定,而且安全量不易把握,易造成中毒,有机补硒的方法逐步成为人们补硒的重要途径。近年来,随着人们对硒的作用及食品安全的深入认识,通过食用富含有机硒的食品补硒成为人体补硒的重要形式,但目前能够提供稳定有机硒含量的食品非常少,很难达到定量补硒的目的。研究证明:大部分粮食、蔬菜等农作物对硒元素的吸收是有限的,甚至是不能吸收,而真菌对硒元素的吸收别比较好。
发明内容
本发明的目的是解决上述现有技术的不足,提供一种富硒蝉花虫草、其培养方法及应用。
本发明是通过以下技术方案实现的:
一种富硒蝉花虫草的培养方法,包括以下步骤:
(1)在培养基上进行蝉花虫草菌种的活化培养;
(2)制备含硒酸盐的液体培养基,将活化后的蝉花虫草菌种进行发酵培养;
(3)制备子实体富硒培养基,培养富硒蝉花虫草孢梗束;
(4)采收后的富硒蝉花虫草在45℃以下烘干或冷冻干燥,使其含水量控制在8%以下后储存。
优选地,步骤(1)所述的培养基为PDA培养基,培养温度为20~25℃,培养时间为15~20天。
优选地,步骤(2)所述的液体培养基的配方为:每1000mL水中含马铃薯200g、蔗糖20g、磷酸二氢钾0.3g、硫酸镁0.15g、硒酸盐20mg。
优选地,步骤(2)所述的发酵培养包括以下步骤:
(21)选取步骤(1)活化后产孢良好的蝉花虫草菌种,用灭菌的蒸馏水配制成孢子悬浮液;
(22)将含硒酸盐的液体培养基灭菌、分装,每200~250mL液体培养基接种5~10mL孢子悬浮液,置于130~160r/min、20~25℃条件下的振荡培养箱中培养36~56小时;
(23)在种子罐中装入罐体2/3体积的含硒酸盐液体培养基和食用消泡剂,灭菌后冷却至20~25℃,接入200~250mL步骤(22)培养后的菌种,在培养温度为25±1℃,通气量为1.0~1.5vvm的条件下培养36~48小时;
(24)在发酵罐中装入罐体2/3体积的含硒酸盐液体培养基和食用消泡剂,灭菌后冷却至20~25℃,将种子罐中培养好的菌种通过已灭菌的移种管道转入到发酵罐中,培养温度为25±1℃,通气量为1.0~1.5vvm,经36~48小时通气培养,达到对数生长期后备用。
优选地,步骤(3)所述的子实体富硒培养基采用小麦固体培养基,包括小麦和培养液;小麦的添加量为使灭菌前小麦在容器内的厚度达到1.5~2cm,培养液的量为使小麦吸收培养液且灭菌后厚度达到2~3cm。
优选地,所述培养液为:蝉蛹粉50g/L、硒酸盐50~100mg/L、KH2PO4 0.5g/L、MgSO40.3g/L的水溶液。
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