[发明专利]阿霉素和NO供体纳米复合材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710248857.9 申请日: 2017-04-17
公开(公告)号: CN106913872A 公开(公告)日: 2017-07-04
发明(设计)人: 孙捷;殷姝君;王晓静;李娜;梅桂雪;王兵;胡玉恒 申请(专利权)人: 山东省医学科学院药物研究所
主分类号: A61K41/00 分类号: A61K41/00;A61K31/704;A61K33/26;A61K47/02;A61K47/36;A61P35/00
代理公司: 济南信达专利事务所有限公司37100 代理人: 罗文瞾
地址: 250062 山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 阿霉素 no 供体 纳米 复合材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.阿霉素和NO供体纳米复合材料,其特征在于:以CuS杂PNIPAM-g-CS纳米复合材料作为载体,阿霉素和RBS分别负载到CuS杂PNIPAM-g-CS纳米复合材料上。

2.阿霉素和NO供体纳米复合材料的制备方法,其特征在于:所述制备方法具体包括以下步骤:

S1:将CuCl2和柠檬酸钠水溶液混匀,加入Na2S,制备柠檬酸盐稳定的CuS纳米晶,在N-异丙基丙烯酰胺NIPAM的低临界溶解温度LCST之下,CuS纳米晶和N-异丙基丙烯酰胺NIPAM聚合,之后接枝壳聚糖CS,高于低临界溶解温度LCST时,N-异丙基丙烯酰胺NIPAM网络塌缩形成纳米球, CuS纳米晶陷入纳米球,合成CuS杂PNIPAM-g-CS纳米复合材料;

S2:将阿霉素和RBS分别负载到CuS杂PNIPAM-g-CS纳米复合材料上,制得阿霉素和NO供体纳米复合材料。

3.根据权利要求2所述的阿霉素和NO供体纳米复合材料的制备方法,其特征在于:步骤S1具体包括以下过程:

(1)、将N-异丙基丙烯酰胺NIPAM和N,N'-亚甲基双丙烯酰胺MBA溶解,并通入氮气,制得N-异丙基丙烯酰胺水分散液;

(2)、将CuCl2和柠檬酸钠水溶液混匀,加入Na2S,制备柠檬酸盐稳定的CuS纳米晶,将CuS纳米晶水悬浮液加入到(1)所得N-异丙基丙烯酰胺水分散液中,并加入过硫酸铵水溶液;

(3)、将壳聚糖CS、乙酸和过硫酸铵溶于蒸馏水,加入到(2)所得溶液中,并通入氮气;

(4)、将(3)所得反应液离心,透析,制得CuS杂PNIPAM-g-CS纳米复合材料。

4.根据权利要求2或3所述的阿霉素和NO供体纳米复合材料的制备方法,其特征在于:步骤S2具体包括以下过程:

(5)、将步骤S1所得CuS杂PNIPAM-g-CS纳米复合材料分散到阿霉素溶液中反应,制得阿霉素负载的CuS杂PNIPAM-g-CS纳米复合材料;

(6)、将RBS溶解,加入(5)所得阿霉素负载的CuS杂PNIPAM-g-CS纳米复合材料中反应,制得阿霉素和RBS双负载的CuS杂PNIPAM-g-CS纳米复合材料。

5.根据权利要求4所述的阿霉素和NO供体纳米复合材料的制备方法,其特征在于:(1)中N-异丙基丙烯酰胺NIPAM和N,N'-亚甲基双丙烯酰胺MBA的摩尔浓度比为10:1~30:1,通氮气的时间为10~50min,速率为50~400mL/min。

6.根据权利要求5所述的阿霉素和NO供体纳米复合材料的制备方法,其特征在于:(2)中CuS纳米晶的浓度为0.1~4g/L,CuS纳米晶的加入量与N-异丙基丙烯酰胺水分散液的体积比为1:1~1:10,CuS纳米晶与过硫酸铵的摩尔浓度比为1:1~1:5。

7.根据权利要求6所述的阿霉素和NO供体纳米复合材料的制备方法,其特征在于:(3)中壳聚糖CS的浓度为10~30g/L,过硫酸铵的浓度为0.5~10g/L,乙酸与水的体积比为1:20~1:70,通氮气的时间为10~50min,通氮气的速率为50~400mL/min。

8.根据权利要求7所述的阿霉素和NO供体纳米复合材料的制备方法,其特征在于:(5)中阿霉素溶液浓度为0.1~2g/L。

9.根据权利要求8所述的阿霉素和NO供体纳米复合材料的制备方法,其特征在于:(6)中RBS的浓度为0.1~2g/L。

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