[发明专利]一种同时实现CT灌注与能谱肝脏扫描的影像处理方法有效

专利信息
申请号: 201710246008.X 申请日: 2017-04-14
公开(公告)号: CN106923856B 公开(公告)日: 2020-05-22
发明(设计)人: 吕培杰;刘杰;高剑波 申请(专利权)人: 郑州大学第一附属医院
主分类号: A61B6/03 分类号: A61B6/03;A61B6/00
代理公司: 北京国坤专利代理事务所(普通合伙) 11491 代理人: 姜彦
地址: 450052*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 同时 实现 ct 灌注 肝脏 扫描 影像 处理 方法
【说明书】:

发明属于灌注联合能谱扫描技术领域,公开了一种同时实现CT灌注与能谱肝脏扫描的影像处理方法,采用CT机先进行患者的定位像和CT平扫;然后注射造影剂,行灌注扫描及能谱增强扫描,整个扫描期相分为5段,第一段和第三段是灌注扫描,第二、四和五段是能谱增强扫描,一次扫描同时获得灌注和能谱图像。本发明可以人为把控和降低辐射剂量,解决现有相似技术不能调控辐射剂量且辐射剂量较高的缺点;灌注图像可以提供病变的动态血供变化特点,能谱增强图像可以提供有利于病灶诊断和鉴别诊断的多参数模式的图像;通过一次扫描的方式就可以简单方便的获得灌注图像和能谱图像,从而为临床提供更多的诊断信息,且有利于减少患者的辐射剂量。

技术领域

本发明属于CT灌注联合能谱扫描技术领域,尤其涉及一种同时实现CT灌注与能谱肝脏扫描的影像处理方法。

背景技术

现有一站式CT灌注联合能谱扫描的技术工作原理是先对操作对象按照灌注模式进行扫描,扫描完成后根据灌注的原始图像通过后处理重建的方式选择任何一个扫描期相进行能谱重建。这种扫描技术虽然可以同时获得灌注图像和能谱图像,但是该技术具有以下几个缺点:1)能谱重建的范围限于灌注扫描的范围,而灌注由于技术的限制目前只能实现40mm的扫描,不利于为临床提供更多的诊断信息;2)灌注扫描时间一般为50s,由于辐射剂量的限制不能随意增加扫描时长,提供更多扫描时间段的灌注信息。3)灌注扫描层数多,扫描模式基本固定,可供调整参数较少,不利于调整辐射剂量,且扫描辐射剂量高;4)肝脏灌注成像屏气时间长,图像质量受呼吸运动影响较大。5)操作复杂费时,不利于临床推广。

综上所述,现有技术存在的问题是:由于CT机器硬件和软件性能的限制,现有一站式灌注联合能谱扫描技术存在只能实现40mm的扫描,不利于为临床提供更多的诊断信息;扫描时长基本固定,不能提供更多时长的灌注信息;灌注扫描层数多,扫描模式基本固定,可供调整参数较少,不利于调整辐射剂量,且扫描辐射剂量高;灌注屏气时间长,图像受呼吸伪影大;操作复杂费时,不利于临床推广。

发明内容

针对现有技术存在的问题,本发明提供了一种同时实现CT灌注与能谱肝脏扫描的影像处理方法。

本发明是这样实现的,一种一次扫描可以同时实现灌注与能谱肝脏扫描的影像处理方法,所述同时实现灌注与能谱肝脏扫描的影像处理方法如下:采用CT机先进行患者的定位像和CT平扫;

然后进行灌注扫描及能谱增强扫描,整个扫描期相分为5段,第一段和第三段是分别是灌注流入期和流出期扫描,第二、四和五段分别是能谱动脉期、静脉期和延迟期增强扫描,一次扫描同时获得灌注和能谱图像。

进一步,所述灌注扫描及能谱增强扫描内部之间扫描除扫描模式,管电压、管电流和扫描模式外其他扫描参数均基本保持一致;灌注扫描采用160mm宽体探测器,扫描部位可以覆盖全肝,增强扫描部位为肝上极至双肾下极。造影剂注射5s后,先行灌注流入期扫描,每2s扫描一次,共11个循环,然后设定2-3s后进行能谱动脉期扫描,结束后4.2s行灌注流出期扫描,每2s扫描一次,共8个循环。扫描结束2-3s行能谱静脉期扫描,结束后60s行能谱延迟期扫描。为了优化患者的造影剂使用量,采用依据患者体重的个体化对比剂注射方案。患者造影剂注射浓度设定为450mgI/ml,造影剂注射流率为450mgI/ml*患者体重(kg)/造影剂浓度(mgI/ml)/30s,注射总量为流速*30s。造影剂注射结束后,追加40ml的生理盐水冲管所用。具体扫描参数如下表所示。进一步,所述灌注扫描采用单管电压模式行连续多次扫描,利用去卷积法时,可以采用双输入单室模型来分别获得肝动脉灌注量和肝静脉灌注量。灌注扫描和能谱增强扫描的数据均可以用来进行灌注分析。将能谱扫描的范围与灌注扫描的范围相匹配,将能谱扫描的原始CT数据与灌注扫描的CT数据共同用于灌注数据的分析,灌注分析时间跨度可达130s。灌注流出期后数据变化不明显,时间跨度延长不会影响灌注总体数据的变化,具有可信度。

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