[发明专利]一种噻唑异靛蓝类化合物及其制备方法在审
申请号: | 201710238042.2 | 申请日: | 2017-04-13 |
公开(公告)号: | CN108727413A | 公开(公告)日: | 2018-11-02 |
发明(设计)人: | 万晓波;张焕瑞;李晨晨 | 申请(专利权)人: | 中国科学院青岛生物能源与过程研究所 |
主分类号: | C07D519/00 | 分类号: | C07D519/00 |
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地址: | 266101 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 类化合物 异靛蓝 制备 有机光电材料 结构通式 受体单元 氯化 噻唑胺 环化 水解 酸盐 酰化 应用 成功 | ||
1.一种噻唑异靛蓝类化合物及其制备方法,所述噻唑异靛蓝类化合物的结构通式如(Ⅰ)所示:
(Ⅰ)
其特征在于,R为C31以下的烷基,C31以下的酰基,C18以下的芳基,C18以下的杂芳基;X取自Br,Cl,I,TfO,MsO。
2.噻唑异靛蓝类化合物的合成如下:其特征在于,以4-噻唑胺酸盐为原料,经过酰化、烷基化、水解、卤化和环化等一系列步骤,成功合成了目标化合物I,具体的合成方法按下列路线(II)进行,该路线采用常规的有机合成反应,
(II)。
3.按照权利要求2所示的方法,其特征为所述五步反应是,
(1)以4-噻唑胺酸盐为起始原料,与酰卤化合物发生氨解反应制备2,
其中,草酸单乙酯酰卤为草酸单乙酯酰氯或草酸单乙酯酰溴;R1为C18以下的烷基、芳基;
(2)2发生烷基化反应制备3
(3)3发生碱水解反应得到4,
(4)4经卤化、环化反应生成5,
(5)5与Lawesson试剂反应生成目标化合物6,
。
4.根据权利要求2-3的方法,其特征在于,所述的制备2-(4-噻唑氨基)-2-氧代乙酸酯(化合物2)所用的酰卤选自草酸单乙酯酰卤为草酸单乙酯酰氯或草酸单乙酯酰溴,R1选自C18以下的烷基、芳基;所述制备2-(
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