[发明专利]一种噻唑异靛蓝类化合物及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710238042.2 申请日: 2017-04-13
公开(公告)号: CN108727413A 公开(公告)日: 2018-11-02
发明(设计)人: 万晓波;张焕瑞;李晨晨 申请(专利权)人: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
主分类号: C07D519/00 分类号: C07D519/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266101 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 类化合物 异靛蓝 制备 有机光电材料 结构通式 受体单元 氯化 噻唑胺 环化 水解 酸盐 酰化 应用 成功
【权利要求书】:

1.一种噻唑异靛蓝类化合物及其制备方法,所述噻唑异靛蓝类化合物的结构通式如(Ⅰ)所示:

(Ⅰ)

其特征在于,R为C31以下的烷基,C31以下的酰基,C18以下的芳基,C18以下的杂芳基;X取自Br,Cl,I,TfO,MsO。

2.噻唑异靛蓝类化合物的合成如下:其特征在于,以4-噻唑胺酸盐为原料,经过酰化、烷基化、水解、卤化和环化等一系列步骤,成功合成了目标化合物I,具体的合成方法按下列路线(II)进行,该路线采用常规的有机合成反应,

(II)。

3.按照权利要求2所示的方法,其特征为所述五步反应是,

(1)以4-噻唑胺酸盐为起始原料,与酰卤化合物发生氨解反应制备2,

其中,草酸单乙酯酰卤为草酸单乙酯酰氯或草酸单乙酯酰溴;R1为C18以下的烷基、芳基;

(2)2发生烷基化反应制备3

(3)3发生碱水解反应得到4,

(4)4经卤化、环化反应生成5,

(5)5与Lawesson试剂反应生成目标化合物6,

4.根据权利要求2-3的方法,其特征在于,所述的制备2-(4-噻唑氨基)-2-氧代乙酸酯(化合物2)所用的酰卤选自草酸单乙酯酰卤为草酸单乙酯酰氯或草酸单乙酯酰溴,R1选自C18以下的烷基、芳基;所述制备2-(N-取代-4-噻唑氨基)-2-氧代乙酸酯(化合物3)所用的烷基化试剂选自溴代烷烃,氯代烷烃,碘代烷烃,烷基磺酸酯,烷基磷酸酯,溴代芳烃,氯代芳烃,碘代芳烃,芳基磺酸酯,芳基磷酸酯的一种或几种的混合物;所述的制备2-(N-取代-4-噻唑氨基)-2-氧代乙酸(化合物4)所用的碱选自氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化铯、氢氧化钡、磷酸钾、磷酸钠的一种或几种的混合物;所述的制备4H-吡咯并[2,3-d]噻唑-5,6-二酮类化合物(化合物5)所用的卤化试剂选自草酰氯、草酰溴、二氯亚砜、三氯化硼、三氯化磷、三溴化硼、三溴化磷、五氯化磷、五溴化磷等一种或几种的混合物;其所用的环化试剂选自二异丙基氨基锂、2,2,6,6-四甲基哌啶锂、六甲基二硅氨锂、六甲基二硅氨钾等一种或几种的混合物;所述的制备(E)-[6,6'-二吡咯并[2,3-d]噻唑亚基]-5,5'(4H,4'H)-二酮类化合物(化合物6)所用的试剂选自Lawesson试剂。

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