[发明专利]一种压缩硬度和/或肌肉筋膜室压的监测方法及监测设备

说明书

本发明涉及一种压缩硬度和/或肌肉筋膜室压的监测方法及监测设备，属于肢体压缩硬度和/或肌肉筋膜室压的无创检测领域。本分明的监测方法使用预校准模型和小型超声设备，其中预校准模型为压力预校准模型，具有预校准的筋膜室压力关键值，比如，为30毫米汞柱。上述方法中的预校准模型也可以为预校准的已知硬度的材料，将筋膜室硬度与预校准的已知硬度的材料比较，根据筋膜室硬度和筋膜室压的关系，从而无创检测出过高的筋膜室压。本发明的监测压缩硬度和/或肌肉筋膜室压的无创易用超声设备，既不需要力传感器，也不需要校准，可以方便地检测受试者肢体筋膜室压过高以诊断急性筋膜室综合征。本发明的设备在医院和现场都可以方便容易地使用。

技术领域

本发明涉及一种压缩硬度和/或肌肉筋膜室压的监测方法及监测设备，属于肢体压缩硬度和/或肌肉筋膜室压的无创检测领域。

背景技术

筋膜室综合征

筋膜室综合征(Bourne,R.B.,and Rorabeck,C.H.,1989.Compartment syndromesof the lower leg.Clin Orthop Relat Res.97-104；Matsen,F.A.,3rd,1975.Compartmental syndrome.An unified concept.Clin Orthop Relat Res.8-14；Puranen,J.,and Alavaikko,A.,1981.Intracompartmental pressure increase onexertion in patients with chronic compartment syndrome in the leg.J BoneJoint Surg Am.63,1304-9；Rorabeck,C.H.,1984.The treatment of compartmentsyndromes of the leg.J Bone Joint Surg Br.66,93-7；Styf,J.R.,and Korner,L.M.,1987.Diagnosis of chronic anterior compartment syndrome in the lower leg.ActaOrthop Scand.58,139-44)是狭窄解剖空间(筋膜室)内压力升高(通常是由于炎症)造成的医学问题，会降低毛细血管血液灌注至低于组织生存需要的水平。筋膜室综合征常因受伤(如骨折)或手术急性发作，或因肌肉重复过度使用慢性发作。急性发作超过6小时而不干预将造成截肢或死亡。因此，密切监测筋膜室压是必要而且重要的。虽然筋膜室综合征很严重，未能及时诊断筋膜室综合征仍然是医疗争议最普遍的原因之一(Bourne,R.B.,andRorabeck,C.H.,1989.Compartment syndromes of the lower leg.Clin Orthop RelatRes.97-104)，是重大失职责任。

筋膜室压评估