[发明专利]植物耐盐相关蛋白及其应用在审
申请号: | 201710234504.3 | 申请日: | 2017-04-11 |
公开(公告)号: | CN106831969A | 公开(公告)日: | 2017-06-13 |
发明(设计)人: | 李瑞芬;张海纹 | 申请(专利权)人: | 北京市农林科学院 |
主分类号: | C07K14/415 | 分类号: | C07K14/415;C12N15/29;C12N15/82;A01H5/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司11245 | 代理人: | 关畅,何叶喧 |
地址: | 100097 北京市海淀*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 植物 相关 蛋白 及其 应用 | ||
1.一种蛋白质,是如下(a1)或(a2):
(a1)由序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
(a2)将序列2的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且与生物耐盐性相关的由序列2衍生的蛋白质。
2.编码权利要求1所述蛋白质的基因。
3.如权利要求2所述的基因,其特征在于:所述基因为如下(b1)-(b4)中任一所述的DNA分子:
(b1)编码区如序列表中序列1自5′末端第71-3490位核苷酸所示的DNA分子;
(b2)序列表中序列1所示的DNA分子;
(b3)在严格条件下与(b1)或(b2)限定的DNA序列杂交且编码与生物耐盐性相关蛋白的DNA分子;
(b4)与(b1)或(b2)或(b3)限定的DNA序列具有90%以上同源性且编码与生物耐盐性相关蛋白的DNA分子。
4.含有权利要求2或3所述基因的重组表达载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。
5.权利要求1所述蛋白质,或,权利要求2或3所述基因,在调控生物耐盐性中的应用。
6.培育转基因生物的方法,为方法A或方法B或方法C;
所述方法A是将权利要求2或3所述基因导入目的生物中,得到转基因生物;所述转基因生物耐盐性高于所述目的生物;
所述方法B是将权利要求2或3所述基因和HbCIPK2基因共同导入目的生物中,得到转基因生物;所述转基因生物耐盐性高于所述目的生物;
所述方法C是将权利要求2或3所述基因、HbCIPK2基因和HbSCaBP4基因共同导入目的生物中,得到转基因生物;所述转基因生物耐盐性高于所述目的生物;
所述HbCIPK2基因为编码HbCIPK2蛋白的基因;
所述HbSCaBP4基因为编码HbSCaBP4蛋白的基因;
所述HbCIPK2蛋白是由序列表中序列6所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
所述HbSCaBP4蛋白是由序列表中序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质。
7.提高生物耐盐性的方法,为方法D或方法E或方法F;
所述方法D是增加目的生物中权利要求1所述蛋白质的表达量和/或活性,提高生物耐盐性;
所述方法E是增加目的生物中权利要求1所述蛋白质和HbCIPK2蛋白的表达量和/或活性,提高生物耐盐性;
所述方法F是增加目的生物中权利要求1所述蛋白质、HbCIPK2蛋白和HbSCaBP4蛋白的表达量和/或活性,提高生物耐盐性;
所述HbCIPK2蛋白是由序列表中序列6所示的氨基酸序列组成的蛋白质;
所述HbSCaBP4蛋白是由序列表中序列4所示的氨基酸序列组成的蛋白质。
8.权利要求7中所述的HbSCaBP4蛋白的应用,为如下(e1)-(e6)中的至少一种:
(e1)调控植物盐胁迫下的抗氧化性;
(e2)提高植物盐胁迫下的抗氧化性;
(e3)调控植物耐盐性;
(e4)提高植物耐盐性;
(e5)调控植物抗氧化性;
(e6)提高植物抗氧化性。
9.一种培育转基因植物的方法,是将权利要求6中所述的HbSCaBP4基因导入目的植物中,得到转基因植物;所述转基因植物盐胁迫下的抗氧化性高于所述目的植物。
10.权利要求1所述的蛋白质,或,权利要求2或3所示的基因,或,权利要求6或7或9所述的方法,在生物育种中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于北京市农林科学院,未经北京市农林科学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710234504.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。