[发明专利]一种阳离子聚丙烯酰胺的嵌段共聚物及其制备方法和用途有效

专利信息
申请号: 201710229274.1 申请日: 2017-04-10
公开(公告)号: CN106905498B 公开(公告)日: 2019-09-10
发明(设计)人: 邹华维;梁梅;余斌斌;陈洋 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: C08F293/00 分类号: C08F293/00;C08F220/34;C08F4/40;C02F1/56
代理公司: 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 代理人: 李高峡;张娟
地址: 610041 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 阳离子 聚丙烯酰胺 共聚物 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.式Ⅰ所示的嵌段共聚物:

其中,

m为8000~14000;m'为300~1000;n为8000~14000;n'为300~1000。

2.根据权利要求1所述的嵌段共聚物,其特征在于:它是由如下摩尔配比的原料制备而成:

丙烯酰胺 100~200份

S,S′-二(α,α′-甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯 0.6份

甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 15~30份。

3.根据权利要求2所述的嵌段共聚物,其特征在于:它是由如下摩尔配比的原料制备而成:

丙烯酰胺 100份

S,S′-二(α,α′-甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯 0.6份

甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵 20份。

4.根据权利要求1~3任意一项所述的嵌段共聚物,其特征在于:它是按照如下步骤制备:

①、将S,S′-二(α,α′-甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯与丙烯酰胺反应,得到含有产物PAM-CTA的反应液;

②、向步骤①所得含有产物PAM-CTA的反应液中,加入甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵,进行反应,即可。

5.一种制备权利要求1~4任意一项所述嵌段共聚物的方法,其特征在于:它包括以下步骤:

①、S,S′-二(α,α′-甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯与丙烯酰胺反应,得到含有产物PAM-CTA的反应液;

②、向步骤①所得含有产物PAM-CTA的反应液中,加入甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵,进行反应,得到权利要求1或2所述示嵌段共聚物。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:步骤①中,丙烯酰胺与S,S′-二(α,α′-甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯的摩尔比例为(1000~2000):6;优选为1000:6;和/或,步骤①中,S,S′-二(α,α′-甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯与丙烯酰胺的反应温度30℃~60℃,反应时间为4h~8h;优选地,所述反应温度为40℃,反应时间5h。

7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:步骤①中,S,S′-二(α,α′-甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯与丙烯酰胺的反应,是在加入碱、氧化剂、溶剂、还原剂的条件下进行的;优选地,所述碱选自氢氧化钠、氢氧化钾、碱式碳酸钠;所述氧化剂选自过硫酸钾、过硫酸铵、双氧水;所述溶剂为水;所述还原剂选自亚硫酸氢钠、抗坏血酸、氯化亚铁;进一步优选地,所述氧化剂与还原剂的摩尔比例为1:1;所述氧化剂的摩尔用量为丙烯酰胺的0.5~1%;所述碱的摩尔用量为丙烯酰胺的12.5%。

8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:步骤②中的甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵与步骤①中所述丙烯酰胺的摩尔比为10:3~20:1.5,优选为10:2;和/或,步骤②中,所述反应的温度为30℃~60℃、时间为4h~8h;优选地,所述反应温度为40℃,反应时间5h。

9.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:步骤②中,向步骤①所得含有产物PAM-CTA的反应液中加入甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的反应,是在加入氧化剂和还原剂的条件下进行的;优选地,所述氧化剂选自过硫酸钾、过硫酸铵或双氧水;所述氧化剂与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的摩尔比例为100:1;所述还原剂选自亚硫酸氢钠、抗坏血酸或氯化亚铁等;所述还原剂与甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵的摩尔比例为(150~200):1。

10.权利要求1~4任意一项所述的嵌段共聚物作为絮凝剂的用途。

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