[发明专利]一种超级电容器的电极材料的制备方法有效
申请号: | 201710229104.3 | 申请日: | 2017-04-10 |
公开(公告)号: | CN107026027B | 公开(公告)日: | 2018-12-14 |
发明(设计)人: | 范金辰;廖柯璇;章蒨;郭帅楠;朱晟;闵宇霖;徐群杰 | 申请(专利权)人: | 上海电力学院 |
主分类号: | H01G11/30 | 分类号: | H01G11/30;H01G11/36;H01G11/24;H01G11/44;H01G11/46;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 上海申汇专利代理有限公司 31001 | 代理人: | 吴宝根 |
地址: | 200090 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 超级 电容器 电极 材料 制备 方法 | ||
1.一种超级电容器的电极材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)将凯夫拉纤维剪成0.1~20厘米长的短线;
2)称取氢氧化钾,研磨成粉;
3)将凯夫拉纤维和氢氧化钾倒入二甲亚砜溶剂里搅拌72~240小时至凯夫拉纤维完全溶解,得到凯夫拉纳米纤维的二甲亚砜分散液,凯夫拉纤维、氢氧化钾和二甲亚砜溶剂的物料比为0.1~2克:1.0~3.0克:500~2000毫升;
4)将浓度为1~5mg/mL的乙酸锰溶液和上述的凯夫拉纳米纤维的二甲亚砜分散液混合,所述的乙酸锰溶液和凯夫拉纳米纤维的二甲亚砜分散液的体积比为100~200毫升:100~200毫升,搅拌1~5小时至分散液混合均匀;
5)将步骤4)混合好的絮状分散液体,真空抽滤,并用去离子水将其钾离子洗干净之后取出固体;
6)将步骤5)得到的固体放入冷冻干燥机干燥72~120小时后,在氮气保护下,600~900摄氏度下高温煅烧碳化并保温3小时以上,升温速率在2~10度/分钟,取出碳化固体研磨成粉;
7)将步骤6)得到的粉末材料、乙炔黑、聚偏氟乙烯按质量比为50-99:1-49:1-49混合,聚偏氟乙烯在研磨前溶解在N-甲基吡咯烷酮中,研磨均匀后即可作为超级电容器电极材料。
2.根据权利要求1所述的一种超级电容器的电极材料的制备方法,其特征在于:凯夫拉纤维与氢氧化钾的质量比在1:1~1:5之间。
3.根据权利要求1所述的一种超级电容器的电极材料的制备方法,其特征在于:所配的乙酸锰溶液的浓度在2mg/mL。
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