[发明专利]一种超级电容器的电极材料的制备方法有效

专利信息
申请号: 201710229104.3 申请日: 2017-04-10
公开(公告)号: CN107026027B 公开(公告)日: 2018-12-14
发明(设计)人: 范金辰;廖柯璇;章蒨;郭帅楠;朱晟;闵宇霖;徐群杰 申请(专利权)人: 上海电力学院
主分类号: H01G11/30 分类号: H01G11/30;H01G11/36;H01G11/24;H01G11/44;H01G11/46;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 31001 代理人: 吴宝根
地址: 200090 *** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 超级 电容器 电极 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种超级电容器的电极材料的制备方法,其特征在于包括以下步骤:

1)将凯夫拉纤维剪成0.1~20厘米长的短线;

2)称取氢氧化钾,研磨成粉;

3)将凯夫拉纤维和氢氧化钾倒入二甲亚砜溶剂里搅拌72~240小时至凯夫拉纤维完全溶解,得到凯夫拉纳米纤维的二甲亚砜分散液,凯夫拉纤维、氢氧化钾和二甲亚砜溶剂的物料比为0.1~2克:1.0~3.0克:500~2000毫升;

4)将浓度为1~5mg/mL的乙酸锰溶液和上述的凯夫拉纳米纤维的二甲亚砜分散液混合,所述的乙酸锰溶液和凯夫拉纳米纤维的二甲亚砜分散液的体积比为100~200毫升:100~200毫升,搅拌1~5小时至分散液混合均匀;

5)将步骤4)混合好的絮状分散液体,真空抽滤,并用去离子水将其钾离子洗干净之后取出固体;

6)将步骤5)得到的固体放入冷冻干燥机干燥72~120小时后,在氮气保护下,600~900摄氏度下高温煅烧碳化并保温3小时以上,升温速率在2~10度/分钟,取出碳化固体研磨成粉;

7)将步骤6)得到的粉末材料、乙炔黑、聚偏氟乙烯按质量比为50-99:1-49:1-49混合,聚偏氟乙烯在研磨前溶解在N-甲基吡咯烷酮中,研磨均匀后即可作为超级电容器电极材料。

2.根据权利要求1所述的一种超级电容器的电极材料的制备方法,其特征在于:凯夫拉纤维与氢氧化钾的质量比在1:1~1:5之间。

3.根据权利要求1所述的一种超级电容器的电极材料的制备方法,其特征在于:所配的乙酸锰溶液的浓度在2mg/mL。

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