[发明专利]一种植物染色液的制备方法在审
申请号: | 201710169983.5 | 申请日: | 2017-03-21 |
公开(公告)号: | CN106967305A | 公开(公告)日: | 2017-07-21 |
发明(设计)人: | 殷辉;丁士有 | 申请(专利权)人: | 巍山县民族工艺服装厂 |
主分类号: | C09B61/00 | 分类号: | C09B61/00;C09B67/54 |
代理公司: | 北京联瑞联丰知识产权代理事务所(普通合伙)11411 | 代理人: | 郑自群 |
地址: | 672400 云南省大*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 植物 染色 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及植物染色技术领域,具体为一种植物染色液的制备方法。
背景技术
扎染工艺制品是中国民间工艺传统产品,其独特的加工表现手法,利用天然植物为染料染制,以及民间艺术散发的魅力,深受国内外客户的青睐。经过多年的发展,扎染制品已在国内外有了很大的消费群体,特别是在日本,扎染制品有很大的市场。
扎染制品由于采用天然植物作染料,染色方法沿用传统的手工操作,符合当前人们健康、环保的消费意识。但是,扎染制品严重的掉色问题,制约着生产的发展,国内外客户多次提出要求解决掉色问题,并曾多次给予处理掉色的技术和材料,但终因成本过高,并且不能彻底解决问题而未能推行。
发明内容
本发明要解决的技术问题是克服现有的扎染制品掉色严重的缺陷,提供一种不易掉色的植物染色液的制备方法。
为了解决上述技术问题,本发明提供了如下的技术方案:
一种植物染色液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)、将天然植物染色原料粉碎成粒径为0.5~2cm的片段;
2)按照料液比1:8~10放入清水中浸泡12~20h;
3)、按照照料液比为2:5~8加入甲醇和乙醇的混合液,将pH调整为4~5,提取8~24h;
4)、将pH调整为8~10,超声波提取0.5~1h;
5)、将混合液放入蒸汽煮浆机中煮沸30~40分钟;过滤,收集滤液。
优选的,所述的天然植物染色原料为茶叶、板蓝根、紫茎泽兰、黄栎树皮、水东瓜树皮、麻栎壳、水马桑和橡丸中的任意一种。例如,可以用板蓝根制取蓝色染液,染织麻、棉等天然织物,用水马桑或橡丸制取黑色或灰色的染液,用紫茎泽兰制取黄色或绿色染液,用水冬瓜树皮制取咖啡色染液,用黄栎树皮制取红色染液,用橡丸制取黄色染液。
进一步的,在步骤2)中将茶叶、板蓝根、紫茎泽兰和水马桑浸泡12~14小时,将黄栎树皮、水东瓜树皮、麻栎壳和橡丸浸泡16~20h。通过浸泡,使植物染色原料变软,更容易释放出色料。
进一步的,甲醇和乙醇的体积比为1:6~10。
进一步的,超声波的超声频率为90~110KHz,超声功率为250W。优选的,超声提取的温度为100~120℃。
本发明的植物染色液的制备方法,通过将植物染色原料浸泡、醇提、微波提取和蒸汽煮,将纯天然植物中的是色料高效提取,易染色,色牢度高,不易掉色,色相全,可以调配出不同的色相,色素溶液可以反复使用,环保,对人体有益无害,所染织物颜色鲜艳、光亮,色泽柔和、自然,视觉感受舒适、和谐;而且织物带有草木天然的芳香,闻嗅舒畅;贴身穿戴的织品更具植物独特的保健功能。
具体实施方式
以下对本发明的优选实施例进行说明,应当理解,此处所描述的优选实施例仅用于说明和解释本发明,并不用于限定本发明。
实施例1
一种植物染色液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)、将板蓝根粉碎成粒径为0.5~2cm的片段;
2)按照料液比1:8放入清水中浸泡12h;
3)、按照照料液比为2:5加入甲醇和乙醇的混合液,将pH调整为4,提取24h;其中甲醇和乙醇的体积比为1:10;
4)、将pH调整为8,超声频率为110KHz,超声功率为250W,100~120℃下超声波提取0.5h;
5)、将混合液放入蒸汽煮浆机中煮沸30~40分钟;过滤,收集滤液。
实施例2
一种植物染色液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)、将橡丸粉碎成粒径为1cm的片段;
2)按照料液比1:10放入清水中浸泡20h;
3)、按照照料液比为2:8加入甲醇和乙醇的混合液,将pH调整为5,提取8h;其中甲醇和乙醇的体积比为1:6。
4)、将pH调整为10,超声频率为90KHz,超声功率为250W,120℃下超声波提取1h;
5)、将混合液放入蒸汽煮浆机中煮沸30~40分钟;过滤,收集滤液。
实施例3
一种植物染色液的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)、将黄栎树皮粉碎成粒径为1cm的片段;
2)按照料液比1:9放入清水中浸泡18h;
3)、按照照料液比为2:6加入甲醇和乙醇的混合液,将pH调整为5,提取18h;其中甲醇和乙醇的体积比为1:8。
4)、将pH调整为10,超声频率为100KHz,超声功率为250W,110℃下超声波提取0.8h;
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