[发明专利]一种医药中间体菲啶酮化合物的合成方法在审
| 申请号： | 201710142720.5 | 申请日： | 2017-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN107056703A | 公开（公告）日： | 2017-08-18 |
| 发明（设计）人： | 周晓芳 | 申请（专利权）人： | 周晓芳 |
| 主分类号： | C07D221/12 | 分类号： | C07D221/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 262400 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 医药 中间体 菲啶酮 化合物 合成 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种菲啶酮化合物的合成方法，包括以下步骤：在铜催化剂、助催化剂、以及氧化剂和亚硝酸异戊酯的存在下，式(I)化合物和式(II)化合物在有机溶剂中反应，得到式(III)的菲啶酮化合物，
其中，R1、R2各自独立地选自H、卤素、C1-C6烷基或C1-C6烷氧基；
所述助催化剂的结构式为
2.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述铜催化剂选自乙酸铜、氯化铜、三氟乙酸铜、三氟甲磺酸铜中的任意一种，优选三氟甲磺酸铜。
3.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述氧化剂为过双(三氟乙酸)碘苯或二乙酸碘苯。
4.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述式(I)化合物与式(II)化合物的摩尔比为1:1-2。
5.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：式(I)化合物与铜催化剂的摩尔比为1:0.1-0.5。
6.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：式(I)化合物与助催化剂的摩尔比为1:0.1-0.5。
7.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述有机溶剂为N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、乙腈、乙酸或N-甲基吡咯烷酮中的任意一种或任意多种的混合物。
8.如权利要求1所述的合成方法，其特征在于：所述有机溶剂为乙酸与乙腈的混合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于周晓芳，未经周晓芳许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710142720.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种可高温高压灭菌的冻干柜清洁工具
- 下一篇：电缆沟清洗装置
