[发明专利]一种用于降解黄曲霉毒素吸附剂及其制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及黄曲霉毒素的降解领域，尤其涉及一种用于降解黄曲霉毒素吸附剂及其制备方法。

背景技术

黄曲霉毒素主要是由黄曲霉和寄生曲霉等真菌产生的一类有毒次生代谢物，黄曲霉毒素不是单一的一种物质，而是一类结构极其相似的化合物，黄曲霉毒素对生存环境要求不高，只需要一点碳和氮就能生长，繁殖和产毒。

目前现有技术中黄曲霉毒素的降解方法大多采用生物酶解法进行降解，这种酶解法成本高，保存时间段，且效率低，劳动强度大，无法满足实际生产过程中的需求，因此急需设计一种用于降解黄曲霉毒素吸附剂来解决现有技术中的问题。

发明内容

为解决背景技术中存在的技术问题，本发明提出一种用于降解黄曲霉毒素吸附剂及其制备方法，制备得到的吸附剂能够有效对黄曲霉进行吸附并进行分解，吸附分解效率高，制备方法简单，降解成本低，保存周期长，大大降低了黄曲霉降解的成本。

本发明提出的一种用于降解黄曲霉毒素吸附剂，其原料按重量份包括：硬脂酸20-30份、酰胺蜡5-15份、二月桂酸二丁基锡3-9份、聚丙烯4-6份、二丁基羧基甲苯2-5份、二乙烯三胺1-4份、活性炭3-6份、蒙脱石2-5份、膨润土3-4份、坡缕石2-8份、木质素3-9份、硅烷偶联剂KH-5702-5份、葡甘聚糖3-6份、次氯酸钠4-8份。

优选地，活性炭、蒙脱石、膨润土、坡缕石、木质素和硅烷偶联剂KH-570的重量比为4-5：3-4：3.2-3.8：3-7：4-8：3-4。

优选地，葡甘聚糖和次氯酸钠的重量比为4-5：5-7。

优选地，其原料按重量份包括：硬脂酸22-28份、酰胺蜡8-12份、二月桂酸二丁基锡4-8份、聚丙烯4.5-5.5份、二丁基羧基甲苯3-4份、二乙烯三胺2-3份、活性炭4-5份、蒙脱石3-4份、膨润土3.2-3.8份、坡缕石3-7份、木质素4-8份、硅烷偶联剂KH-5703-4份、葡甘聚糖4-5份、次氯酸钠5-7份。

优选地，其原料按重量份包括：硬脂酸25份、酰胺蜡10份、二月桂酸二丁基锡6份、聚丙烯5份、二丁基羧基甲苯3.5份、二乙烯三胺2.5份、活性炭4.5份、蒙脱石3.5份、膨润土3.5份、坡缕石5份、木质素6份、硅烷偶联剂KH-5703.5份、葡甘聚糖4.5份、次氯酸钠6份。

本发明的一种用于降解黄曲霉毒素吸附剂的制备方法，包括如下步骤：

S1、将硬脂酸、酰胺蜡、二月桂酸二丁基锡、聚丙烯和二丁基羧基甲苯混合均匀，加热融化并通入氮气，然后加入二甲苯，升温后滴加二乙烯三胺，升温至105-125℃，滴加完毕后升温后保温，冷却至室温得到物料a；

S2、将活性炭、蒙脱石、膨润土、坡缕石和木质素粉碎成20-40目颗粒状物料，然后加入蒸馏水混合均匀，然后加入硅烷偶联剂KH-570混合均匀，接着置于恒温水浴中搅拌，然后冷却至室温，抽滤分离得沉淀物，接着将沉淀物干燥，冷却至室温，然后用浓硫酸浸渍，烘干，后于室温下干燥得到物料b；

S3、将物料a投入到分散剂中，振荡得到物料c，取上层溶胶溶液，然后加入物料b、葡甘聚糖和次氯酸钠，继续振荡，取出晾干，然后放入马弗炉中烧结，冷却至室温得到用于降解黄曲霉毒素吸附剂。

优选地，S1中，将硬脂酸、酰胺蜡、二月桂酸二丁基锡、聚丙烯和二丁基羧基甲苯混合均匀，加热融化并通入氮气，然后加入二甲苯，升温至95-105℃，接着滴加二乙烯三胺，升温至105-125℃，滴加完毕后升温到135-155℃，保温2-3h，冷却至室温得到物料a。

优选地，S2中，将活性炭、蒙脱石、膨润土、坡缕石和木质素粉碎成20-40目颗粒状物料，然后加入蒸馏水混合均匀，然后加入硅烷偶联剂KH-570混合均匀，接着置于65-75℃的恒温水浴中以250-350r/min搅拌4-6h，然后冷却至室温，抽滤分离得沉淀物，接着将沉淀物于45-55℃干燥46-50h，冷却至室温，然后用浓硫酸浸渍，烘干，后于室温下干燥得到物料b。

本发明以硬脂酸、酰胺蜡、二月桂酸二丁基锡、聚丙烯、二丁基羧基甲苯和二乙烯二胺为原料制备了多孔性吸附材料的基料，并添加活性炭、蒙脱石、膨润土、坡缕石和木质素作为吸附材料的填料，添加硅烷偶联剂KH-570进行接枝改性，有效利用了填料表面的羟基，与多孔性吸附材料的基料进行有效的结合，然后填充葡甘聚糖和次氯酸钠作为降解黄曲霉毒素的降解材料，利用了多孔性进行吸附，且多孔基料表面含有丰富的微孔，使得黄曲霉毒素的吸附位点显著增多，大大提高了黄曲霉毒素的降解效率和质量。

具体实施方式