[发明专利]马来松香酸三烯丙酯大孔吸附树脂及其制备方法与应用在审
| 申请号: | 201710119295.8 | 申请日: | 2017-03-02 |
| 公开(公告)号: | CN106905466A | 公开(公告)日: | 2017-06-30 |
| 发明(设计)人: | 刘绍刚;马亚红;赵芳;刁开盛;谭学才;覃太生;杜寒春;周家有;陈伟玲;劳秋妮;方晴;甘凌子;彭威 | 申请(专利权)人: | 广西民族大学 |
| 主分类号: | C08F220/14 | 分类号: | C08F220/14;C08F218/16;C08F220/44;C08F220/06;C08J9/28;C08L33/02;C08L33/12;C08L33/20;C02F1/28 |
| 代理公司: | 广西慧拓律师事务所45116 | 代理人: | 黄九华 |
| 地址: | 530006 广西*** | 国省代码: | 广西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 马来 松香 酸三烯丙酯大孔 吸附 树脂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.马来松香酸三烯丙酯大孔吸附树脂,其特征在于:其为马来松香酸三烯丙酯-甲基丙烯酸甲酯共聚物,结构式为:
其中
R1,R2,
2.如权利要求1所述的马来松香酸三烯丙酯大孔吸附树脂的制备方法,其特征在于:该方法包括如下步骤:
(1)交联剂的配制:在三颈烧瓶中加入马来松香酸、丙酮、催化剂,再滴加丙酮溶解的氯丙烯混合液进行反应,马来松香酸和氯丙烯的摩尔比为1:3~15,时间为6~24h;反应后萃取、旋蒸、真空干燥得到马来松香酸三烯丙酯的交联剂,备用;
(2)水相的配制:在水中加入分散剂和助分散剂,然后在80~90℃下搅拌活化0.5~1h,得到水相,备用;
(3)油相配制:将单体置于容器内,加入溶剂,用超声波分散器促进溶解,溶解完全后,加入交联剂、致孔剂及引发剂,在超声波作用下震荡5~40min得到混合均匀的油相;再将油相在100~110℃下预聚3~3.5h;所述单体D为丙烯腈、丙烯酸或甲基丙烯酸甲酯苯;单体与交联剂质量比为0.5~10:1;
(4)聚合反应:将活化好的水相加入到油相中,恒温反应4~24h、抽滤,得到粗品,洗涤、提取即得到成品的马来松香酸三烯丙酯大孔吸附树脂。
3.根据权利要求2所述的马来松香酸三烯丙酯大孔吸附树脂的制备方法,其特征在于:所述丙酮与马来松香酸的物质的量的比为10~34:1;所述催化剂为碘化钾和碳酸钾,碘化钾的质量为马来松香酸质量的40~50%;碳酸钾的质量为马来松香酸质量的1~1.5倍。
4.根据权利要求2所述的马来松香酸三烯丙酯大孔吸附树脂的制备方法,其特征在于:步骤(1)的反应温度为60~70℃,控制转速为50~250r/min。
5.根据权利要求2所述的马来松香酸三烯丙酯大孔吸附树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中的分散剂为明胶、聚乙烯醇、PVA和磷酸钙的混合物或碳酸钙;所述助分散剂为十二烷基苯磺酸钠或者十二烷基硫酸钠。
6.根据权利要求2所述的马来松香酸三烯丙酯大孔吸附树脂的制备方法,其特征在于:分散剂质量为水相质量的0.1~4%;助分散剂质量为水相质量的0.01~0.05%。
7.根据权利要求2所述的马来松香酸三烯丙酯大孔吸附树脂的制备方法,其特征在于:所述引发剂为过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化二苯甲酰、偶氮二异丁腈中的至少一种;引发剂质量为单体总质量1%~10%。
8.根据权利要求2所述的马来松香酸三烯丙酯大孔吸附树脂的制备方法,其特征在于:所述致孔剂为甲苯或液体石蜡,致孔剂的质量为溶剂质量的5~25%;所述溶剂为四氢呋喃,加入量为单体质量的5~80倍。
9.根据权利要求2所述的马来松香酸三烯丙酯基大孔吸附树脂的制备方法,其特征在于:所述步骤(4)水相与油相的质量比为1~10:1,恒温反应温度为70~110℃。
10.如权利要求1所述的马来松香酸三烯丙酯大孔吸附树脂的应用,其特征在于:其在吸附重金属离子、农药、抗生素、消毒副产物方面的应用。
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