[发明专利]氧化铝载体及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种α-氧化铝载体的制备方法，其包括如下步骤：

I)制备包含如下组分的总混合物：

组分a，基于所述总混合物总重量的9.0wt％-70.0wt％的粒度≤100目的α-三水铝石，优选基于所述总混合物总重量的9.4wt％-55.0wt％的粒度为120-650目的α-三水铝石；

组分b，基于所述总混合物总重量的20.0wt％-90.0wt％的粒度＜200目的薄水铝石，优选基于所述总混合物总重量的25.0wt％-80.0wt％的粒度≤200目的薄水铝石；

组分c，基于所述总混合物总重量的0.5wt％-3.0wt％的氟化物；

组分d，以碱土金属元素计，基于所述总混合物总重量的0-2.0wt％的碱土金属化合物；

组分e，以硅元素计，基于所述总混合物总重量的0.02wt％-2.0wt％的含硅化合物；

组分f，基于所述总混合物总重量的0-20.0wt％的固体含碳材料；

组分g，基于组分a-f总重量的1.0wt％-5.0wt％的液体有机化合物；

组分h，基于所述总混合物总重量的9.0wt％-40.0wt％的粘结剂；

II)将步骤I)中得到的总混合物捏合均匀并采用螺杆模压规整载体成型机成型；

III)将步骤II)中得到的产物进行干燥、焙烧处理，制得所述α-氧化铝载体。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述组分a还包括过渡相氧化铝或湃铝石；所述组分b还包括拟薄水铝石和/或铝溶胶。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述组分c氟化物的含量为基于所述总混合物总重量的1.0wt％-3.0wt％；优选所述氟化物包括金属氟化物和/或氟化铵。

4.根据权利要求1-3中任意一项所述的方法，其特征在于，以碱土金属元素计，所述组分d碱土金属化合物的含量为基于所述总混合物总重量的0-1.0wt％；优选所述碱土金属化合物包括镁、钙、锶和钡的化合物中的至少一种；更优选所述碱土金属化合物包括锶和/或钡的化合物。

5.根据权利要求1-4中任意一项所述的方法，其特征在于，以硅元素计，所述组分e含硅化合物的含量为基于所述总混合物总重量的0.05wt％-1.0wt％；优选所述含硅化合物包括硅溶胶、平均粒径小于50nm的干硅胶和碱土金属硅酸盐中的至少一种；优选所述碱土金属硅酸盐包括硅酸镁、硅酸钙、硅酸锶和硅酸钡中的至少一种。

6.根据权利要求1-5中任意一项所述的方法，其特征在于，所述组分f固体含碳材料的含量为基于所述总混合物总重量的2.0wt％-20.0wt％；优选所述固体含碳材料包括石油焦、石墨、碳粉、聚乙烯和凡士林中的至少一种。

7.根据权利要求1-6中任意一项所述的方法，其特征在于，所述组分g液体有机化合物的含量为基于组分a-f总重量的1.3wt％-3.0wt％；优选所述液体有机化合物包括烃类和/或液体油脂类物质，更优选所述液体有机化合物为白油。

8.根据权利要求1-7中任意一项所述的方法，其特征在于，所述组分h粘结剂的含量为基于组分a-f总重量的9.0wt％-15.0wt％；优选所述粘结剂为酸的水溶液；优选所述酸包括乙酸、盐酸、硝酸和硫酸中的至少一种。

9.根据权利要求1-8中任意一项所述的方法，其特征在于，在步骤III)中，

所述干燥处理的温度为60-100℃，优选为65-80℃；所述干燥处理的时间为2-24小时，优选为10-18h；

所述焙烧处理的最高温度为1200-1500℃，优选为1220-1300℃；所述焙烧处理的总时间为8-60小时，优选为10-55小时；其中，在最高温度下恒温焙烧的时间为2-9小时。