[发明专利]一种用于乙炔加氢液相反应体系非贵金属催化剂的制备及应用方法在审

专利信息
申请号: 201710108072.1 申请日: 2017-02-27
公开(公告)号: CN106964357A 公开(公告)日: 2017-07-21
发明(设计)人: 史东军;史雪君;刘周恩;余海鹏;吴黎阳;黄伟;苏二强;吴道洪 申请(专利权)人: 北京神雾环境能源科技集团股份有限公司
主分类号: B01J23/80 分类号: B01J23/80;C07C5/09;C07C11/04
代理公司: 北京连和连知识产权代理有限公司11278 代理人: 杨帆
地址: 102200 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 用于 乙炔 加氢 相反 体系 贵金属 催化剂 制备 应用 方法
【权利要求书】:

1.一种用于乙炔加氢液相反应体系非贵金属催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤(1):将硝酸镍和硝酸锌分别溶解于去离子水中,同时添加六次甲基四胺和聚乙烯吡咯烷酮并超声,得到溶液I;

步骤(2):将载体α-Al2O3加入至有机溶剂中,并与所述溶液I混合,转移至静态釜内,置于超声波容器内,采用油浴加热;

步骤(3):保持超声开启并自然冷却至室温,将混合液离心分离,得到固体物质并洗涤干燥,然后煅烧,自然降至室温,即得Ni-Zn/α-Al2O3型催化剂。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:各物质的质量份数如下:所述α-Al2O3为100份,所述有机溶剂为60~80份,所述硝酸镍为6~13份,所述硝酸锌为20~40份,所述六次甲基四胺为1~5份,所述聚乙烯吡咯烷酮为1~3份,所述去离子水为30~50份。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,Ni金属离子质量浓度和Zn离子浓度比为1:2.5~4.5。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,超声波容器的超声功率控制在360W~960W。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,油浴温度设定为120~150℃,油浴时间控制为2~4小时。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:步骤(2)中的有机溶剂为氮甲基吡咯烷酮、二甲基酰胺、四氢呋喃、二甲基亚砜或一甲胺中的至少一种。

7.一种根据权利要求1-6中任一项所述的制备方法制备的催化剂的应用方法,包括以下步骤:

步骤1):将氢氧化钠溶解于去离子水,配成碱性溶液后,将硼氢化钠加入,同时将制备的催化剂加入,维持一定温度,并持续搅拌,完成后离心分离取固体催化剂;

步骤2):将步骤1)制得的所述催化剂和氮甲基吡咯烷酮组成溶液置于反应器中,将氢气和乙炔以摩尔比4~8:1组成原料气,将所述原料气从底部通入到所述溶液中,加压加热条件下连续反应,分析从顶部流出的气相产物,即得乙烯产品。

8.如权利要求7所述的催化剂的应用方法,其特征在于,所述硼氢化钠为20~60份,所述氢氧化钠为10~20份。

9.如权利要求7所述的催化剂的应用方法,其特征在于,所述步骤1)中所述温度为80~100℃,搅拌时间为3~5小时。

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