[发明专利]一步法原位合成Cu‑SAPO‑18分子筛催化剂的制备方法及其用途在审
申请号: | 201710100396.0 | 申请日: | 2017-02-23 |
公开(公告)号: | CN106914273A | 公开(公告)日: | 2017-07-04 |
发明(设计)人: | 李涛;陈真;范驰 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学 |
主分类号: | B01J29/85 | 分类号: | B01J29/85;B01D53/94;B01D53/56 |
代理公司: | 华中科技大学专利中心42201 | 代理人: | 夏惠忠 |
地址: | 430074 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一步法 原位 合成 cu sapo 18 分子筛 催化剂 制备 方法 及其 用途 | ||
1.一步法原位合成Cu-SAPO-18分子筛催化剂的制备方法,包括以下步骤:
(1)将铝源、正磷酸、硅源、五水硫酸铜、四乙烯五胺和有机模板剂N,N-二异丙基乙胺依次加入去离子水中充分搅拌后得到初始凝胶,投料摩尔比按以下方案A、方案B、方案C或方案D进行:
方案A:投料摩尔比为:P2O5/Al2O3=0.20~0.78、SiO2/Al2O3=0.10~0.98、硫酸铜-四乙烯五胺/Al2O3=0.02~0.18、N,N-二异丙基乙胺/Al2O3=0.90~1.60和H2O/Al2O3=15.00~50.00;
方案B:Al2O3、P2O5、SiO2、硫酸铜-四乙烯五胺、N,N-二异丙基乙胺和H2O的投料摩尔比依次为1:0.2~0.78:0.1~0.98:0.02~0.18:0.90~1.60:15~50;
方案C:Al2O3、P2O5、SiO2、硫酸铜-四乙烯五胺、N,N-二异丙基乙胺和H2O的投料摩尔比依次为1:0.2~0.78:0.2~0.8:0.09:0.90~1.60:15~50;
方案D:Al2O3、P2O5、SiO2、硫酸铜-四乙烯五胺、N,N-二异丙基乙胺和H2O的投料摩尔比依次为:
1:0.2~0.78:0.1~0.98:0.02:0.90~1.60:15~50或
1:0.2~0.78:0.1~0.98:0.06:0.90~1.60:15~50或
1:0.2~0.78:0.1~0.98:0.09:0.90~1.60:15~50或
1:0.2~0.78:0.1~0.98:0.12:0.90~1.60:15~50或
1:0.2~0.78:0.1~0.98:0.15:0.90~1.60:15~50或
1:0.2~0.78:0.1~0.98:0.18:0.90~1.60:15~50或
1:0.2~0.78:0.2:0.09:0.90~1.60:15~50或
1:0.2~0.78:0.4:0.09:0.90~1.60:15~50或
1:0.2~0.78:0.6:0.09:0.90~1.60:15~50或
1:0.2~0.78:0.8:0.09:0.90~1.60:15~50;
(2)将搅拌完全的凝胶置于水热反应釜中,在150~220℃下晶化1-7d,室温冷却,经离心过滤、洗涤、干燥,在500~850℃下煅烧2~6小时,得到Cu-SAPO-18分子筛催化剂。
2.根据权利要求1所述的所述的制备方法,其特征在于,所述的铝源为异丙醇铝、拟水勃姆石、勃姆石的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的所述的制备方法,其特征在于,所述的硅源为正硅酸四乙酯、硅溶胶和气态SiO2粉末中的一种或几种。
4.根据权利要求1所述的所述的制备方法,其特征在于,得到的Cu-SAPO-18分子筛催化剂的铜的负载量为2.28~6.73wt.%,硅铝比为0~0.3。
5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,晶化温度为190℃,晶化时间为72小时。
6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,煅烧温度为550℃;煅烧时间为3小时。
7.权利要求1至6中任一项所述方法制备的Cu-SAPO-18分子筛催化剂用于柴油车后处理Urea-SCR系统催化器中氮氧化合物净化过程。
8.一种Cu-SAPO-18分子筛催化剂,其特征在于,铜的负载量为2.28~6.73wt.%,硅铝比为0~0.3。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华中科技大学,未经华中科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201710100396.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种高中生物教学解剖装置
- 下一篇:手术台