[发明专利]一种术后防粘连高分子薄膜及其制备方法

权利要求书

1.一种术后防粘连高分子薄膜的制备方法，包括以下步骤：

A），将可生物降解高分子材料、乳化剂与有机溶剂混合，得到高分子溶液；将葡聚糖与水混合，得到水相溶液；

B），将所述水相溶液加入至高分子溶液中，混合乳化后，得到均质乳液；

C），将所述均质乳液进行静电纺丝，得到静电纺丝纤维膜；

D），将所述静电纺丝纤维膜干燥后进行紫外臭氧处理，得到术后防粘连高分子薄膜；

所述静电纺丝的过程中，环境温度为20~40℃；注射器的针尖与接地板的距离为10~15cm；高压电源的电压为20~25kV，注射器的给料速度为0.1mm/min；

步骤A）中，在制备高分子溶液的过程中，混合的原料还包括抗纤维化药物；在制备水相溶液的过程中，混合的原料还包括抗炎药物；

所述抗纤维化药物为十羟基喜树碱、塞来昔布或多烯紫杉醇；所述抗炎药物为双氯芬酸钠、茶多酚或阿司匹林。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述混合乳化在高速剪切机中进行，所述高速剪切机的转数为3000~6000转/分。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述可生物降解高分子材料为生物医用级聚酯，所述葡聚糖的数均分子量为100000。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述紫外臭氧处理的时间大于0且小于等于60s。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述静电纺丝纤维膜的厚度为0.02~0.4mm。

6.一种术后防粘连高分子薄膜，其特征在于，由静电纺丝纤维膜经紫外臭氧处理得到，所述静电纺丝纤维膜由含有可生物降解高分子材料、乳化剂、抗纤维化药物与有机溶剂的高分子溶液与含有葡聚糖、抗炎药物与水的水相溶液经静电纺丝得到；

所述静电纺丝的过程中，环境温度为20~40℃；注射器的针尖与接地板的距离为10~15cm；高压电源的电压为20~25kV，注射器的给料速度为0.1mm/min；

所述高分子溶液中的抗纤维化药物为十羟基喜树碱、塞来昔布或多烯紫杉醇；所述水相溶液中的抗炎药物为双氯芬酸钠、茶多酚或阿司匹林。

7.根据权利要求6所述的术后防粘连高分子薄膜，其特征在于，所述术后防粘连高分子薄膜中的电纺丝为核壳结构。