[发明专利]一种消毒杀菌型固态医用超声耦合贴片及其制备方法

权利要求书

1.一种消毒杀菌型固态医用超声耦合贴片，其特征在于，按质量百分比计，由如下组分组成：ι-卡拉胶0.5～1.5％、改性白芨多糖1.2～1.8％、羧甲基壳聚糖1.6～2.5％、茶树油0.5～2％、单辛酸甘油酯0.1～0.8％、甘油0.1～0.5％，余量为去离子水。

2.根据权利要求1所述的消毒杀菌型固态医用超声耦合贴片，其特征在于，按质量百分比计，由如下组分组成：ι-卡拉胶1％、改性白芨多糖1.6％、羧甲基壳聚糖2.3％、茶树油1.0％、单辛酸甘油酯0.6％、甘油0.2％，余量为去离子水。

3.根据权利要求1所述的消毒杀菌型固态医用超声耦合贴片，其特征在于，所述ι-卡拉胶的制备方法包括如下步骤：

1)取刺麒麟菜，去杂洗净晒干后，加浓度为10～15％的氢氧化钾碱溶液浸泡，以藻体完全浸没为准，在温度为30～35℃的条件下浸泡5.5～7h，滤去碱溶液，用去离子水洗涤藻体至中性；

2)将藻体剪碎，加入其质量25～30倍量的去离子水和其质量1～5‰的茶皂素，混匀后在温度为80～90℃的条件下超声提取2-3h，过滤除去滤渣，再以硅藻土和活性炭复配物为助滤剂，趁热过滤1～2次；

3)滤液冷却至50～60℃后减压浓缩至原体积的1/4～1/3，加入氯化钙和浓缩液体积2～4倍的体积分数为90～95％的乙醇，混匀后静置8-12h，过滤，收集沉淀物，冷冻干燥，粉碎，过100～200目筛，得ι-卡拉胶。

4.根据权利要求3所述的消毒杀菌型固态医用超声耦合贴片，其特征在于，所述ι-卡拉胶的制备方法，步骤2)中硅藻土和活性炭复配物，按质量比，硅藻土：活性炭为1：(1～3)；步骤3)中氯化钙在浓缩液和乙醇的混合液中的浓度为0.03-0.05mg/L。

5.根据权利要求1所述的消毒杀菌型固态医用超声耦合贴片，其特征在于，所述改性白芨多糖的制备方法包括如下步骤：

(1)取白芨块茎，去杂洗净干燥后，粉碎，过40-60目筛，加入白芨粉质量2～5倍量体积分数为85～95％的乙醇浸泡3～5h，滤去乙醇，用去离子水洗涤白芨粉1～2遍，加入白芨粉质量10～15倍量的去离子水和白芨粉质量6～10‰的复合蛋白酶，在温度为50～65℃，pH为6～7.5的条件下提取2～4h，过滤除去滤渣，滤液再以硅藻土和活性炭复配物为助滤剂，过滤2～3次，末次过滤后，滤液8000～10000r/min4℃冷冻离心10～15min，取上清液，减压浓缩至原体积的1/4～1/3，加入浓缩液体积2～3倍量体积分数为90～95％的乙醇，混匀后在温度为4℃的条件下静置8-12h，过滤，收集沉淀物，冷冻干燥，粉碎，过100～200目筛，得白芨多糖；

(2)取白芨多糖，加去离子水配成质量浓度为1.5～3％的溶液，加入高碘酸钠，在避光、温度为23～27℃的条件下搅拌反应20～24h，加入乙二醇终止反应0.5～1h，加入氯化钠，混匀，静置5～10min；

(3)按体积比1：(4～6)加入体积分数为90～95％的乙醇，混匀后在温度为4℃的条件下静置8-12h，过滤取沉淀物，真空抽吸，减压干燥，干燥后的沉淀物用去离子水溶解后用透析袋透析8～12h，透析后经冷冻干燥，粉碎，过100～200目筛，即得改性白芨多糖。

6.根据权利要求5所述的消毒杀菌型固态医用超声耦合贴片，其特征在于，所述改性白芨多糖的制备方法，步骤(1)中所述复合蛋白酶为木瓜蛋白酶和菠萝蛋白酶的复配物，按质量比，木瓜蛋白酶：菠萝蛋白酶为1：(0.2～0.5)；所述硅藻土和活性炭复配物，按质量比，硅藻土：活性炭为1：(0.5～1)。

7.根据权利要求5所述的消毒杀菌型固态医用超声耦合贴片，其特征在于，所述改性白芨多糖的制备方法，步骤(2)中，按摩尔比计，白芨多糖：高碘酸钠为1：(0.8～1)，高碘酸钠：乙二醇为1：(0.2～0.5)；按质量比计，白芨多糖：氯化钠为1：(0.05～0.2)。