[发明专利]耳用抗菌消炎凝胶及其制备方法

说明书

技术领域

本发明属于耳用抗菌消炎医疗技术领域，具体涉及一种耳用抗菌消炎凝胶及其制备方法。

背景技术

耳部疾病一般分为耳鸣、耳聋、中耳炎等。耳鸣主要表现为无相应的外界声源或电刺激，而主观上在耳内或颅内有声音感觉。耳聋是听觉系统中传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变，引起听功能障碍，产生不同程度的听力减退，统称为耳聋。一般认为语言频率平均听阈在26dB以上时称之为听力减退或听力障碍。根据听力减退的程度不同，又称之为重听、听力障碍、听力减退、听力下降。中耳炎是累及中耳，包括咽鼓管、鼓室、鼓窦及乳突气房的全部或部分结构的炎性病变，好发于儿童。可分为非化脓性及化脓性两大类。非化脓性者包括分泌性中耳炎、气压损伤性中耳炎等，化脓性者有急性和慢性之分。

目前，国内外治疗耳鸣多采用仪器治疗、电刺激治疗等方法，效果并不明显，无法根治，且极易影响听力；治疗耳鸣的西药药物有许多，采用消炎、抗菌、脱敏等治疗，但对于病情重、病程长且反复发作者，上述方法往往很难奏效，且西药副作用大、费用高，而现有的中药见效慢，时间较长，使用不方便。

发明内容

本发明目的是解决现有技术的不足，提供了一种耳用抗菌消炎凝胶及其制备方法。

本发明通过以下技术方案实现：

一种耳用抗菌消炎凝胶，所述的耳用抗菌消炎凝胶主要是由草药复合提取物、甘油、泊洛沙姆、聚乙二醇、去离子水制成，其重量份数分别为10～20份的草药复合提取物、5～10份的甘油、15～20份的泊洛沙姆、1～5份的聚乙二醇、100～150份的去离子水，所述的草药复合提取物主要是由龙胆草、九节菖蒲、白九股牛、楮头红、短瓣女娄菜、凤尾参、高山栲、响铃草、金雀花、竹叶兰、白青、莎草香附子、木香制成。

本发明所述的耳用抗菌消炎凝胶，所述的草药复合提取物中龙胆草的重量份数为7～15份、九节菖蒲的重量份数为15～20份、白九股牛的重量份数为10～15份、楮头红的重量份数为7～10份、短瓣女娄菜的重量份数为10～20份、凤尾参的重量份数为10～15份、高山栲的重量份数为5～10份、响铃草的重量份数为7～15份、金雀花的重量份数为10～20份、竹叶兰的重量份数为5～10份、白青的重量份数为20～30份、莎草香附子的重量份数为20～30份、木香的重量份数为10～20份。

本发明所述的耳用抗菌消炎凝胶，所述的泊洛沙姆是型号为F127和型号为F68的泊洛沙姆的混合物，其中F127和F68的质量比为1:1。

本发明所述的耳用抗菌消炎凝胶，所述的聚乙二醇是聚乙二醇600。

本发明所述的耳用抗菌消炎凝胶，所述的耳用抗菌消炎凝胶中草药复合提取物的重量份数为10份，甘油的重量份数为5份，泊洛沙姆的重量份数为15份，聚乙二醇的重量份数为1份，去离子水的重量份数为100份。

本发明所述的耳用抗菌消炎凝胶，所述的耳用抗菌消炎凝胶中草药复合提取物的重量份数为20份，甘油的重量份数为10份，泊洛沙姆的重量份数为20份，聚乙二醇的重量份数为1份，去离子水的重量份数为150份。

本发明所述的耳用抗菌消炎凝胶的制备方法，包括如下步骤：

步骤1、草药复合提取物的制备；

步骤2、按照重量份数分别称取10～20份的草药复合提取物、5～10份的甘油、1～5份的聚乙二醇、100～150份的去离子水，将称量好的草药复合提取物缓慢加入甘油中，之后再加入称量好的聚乙二醇、去离子水，搅拌均匀后得到第一混合液，将第一混合液置于冰箱保温层中，降温至1～5℃，待用；

步骤3、按照重量份数称取15～20份的泊洛沙姆，将称量好的泊洛沙姆置于-4℃维持温度15～30min，取出后在搅拌的条件下缓慢加入步骤2制得的第一混合液，搅拌均匀后，静置1～10h，得到所述的耳用抗菌消炎凝胶。

本发明所述的耳用抗菌消炎凝胶的制备方法，步骤1所述的草药复合提取物的制备，包括如下步骤：

步骤A、按照重量份数分别称取一定质量的龙胆草、石菖蒲、九节菖蒲、白九股牛、楮头红、短瓣女娄菜、凤尾参、高山栲、响铃草、金雀花、竹叶兰、白青、莎草香附子、木香，将称量好的草药分别置于中药超微粉碎机中粉碎5～20min，粉碎机功率1.8kw，粉碎机转速22000rad/min，粉碎量1～4kg/h，粉碎后过100目筛备用；