[发明专利]一种应用在血浆代用品的麦胚球蛋白

说明书

技术领域

本发明涉及一种应用在血浆代用品的麦胚球蛋白，属于医药用品技术领域。

背景技术

血浆代用品是一类高分子化合物的胶体溶液或被制成乳剂，适当浓度时具有近似或高于生理值的胶体渗透压，输入血管后在一定时间内维持乃至增加血容量，主要用于大量失血、失血浆及大面积烧伤等所致的血容量降低、休克等紧急情况，用以扩充血容量，改善微循环，在提高患者的生存率中起着非常重要的作用。

近年来，血源供应紧张，同种输血存在传播血源性疾病风险，血浆代用品在临床上的使用日益广泛。由于人体对血液稀释有相当的耐受性，血浆代用品作为自身输血和血液稀释的一种替代物使用亦日趋受到重视。理想的血浆代用品要有稳定的理化性质，能够快速补充血容量，增加组织灌注并在血管内有足够的停留时间，同时对凝血功能和肾功能无明显的影响，无过敏反应和组织毒性，能改善氧供和器官功能并在体内容易代谢和排除。

随着血浆代用品的重要性不断显现，全球对血浆代用品的研究飞速发展，迄今已有十余个品种研发成功并相继投入临床应用。目前临床应用的血浆代用品主要分为全氟碳化合物(Perfluorocarbons，PFC)、葡萄糖聚合物、明胶制剂和羟乙基淀粉四大类，其中全氟碳化合物应用较少，羟乙基淀粉类应用最为广泛，占据了血浆代用品大部分市场份额，并保持着持续增长的势头。

另外，血浆代用品输用不当，将对机体带来不良影响，如①输用过量造成的凝血机能障碍及肾功能损害；②过敏反应。右旋糖酐发生率约为0.07-0.1%，羟乙基淀粉约为0.1%，明胶类为0.05-1.0%。过敏症状严重时应及时给予相应处理，更换液体并用肾上腺素和皮质激素进行治疗。虽然血浆代用品的研发和临床应用在最近半个世纪以来有了长足的进步，越来越多的更加安全有效的血浆代用品陆续投入临床使用，但是一些血浆代用品使用后的过敏案例不能有效断绝，特别是对一些易过敏的人群，严重威胁其健康。

发明内容

本发明针对现有技术存在的问题，提供一种应用在血浆代用品的麦胚球蛋白，利用麦胚球蛋白的免疫性能，通过添加在血浆代用品中，使血浆代用品的使用安全性大大提高，大大减少过敏现象出现。

为了解决上述问题，本发明所采用的技术方案是：一种应用在血浆代用品的麦胚球蛋白，为提取分子量范围为的55±3 KDa、23±3 KDa、16.5KDa麦胚球蛋白，经过蛋白酶改性后纯化所得。

所述的蛋白酶改性，是通过使用添加量为3000U/g中性蛋白酶处理30~50min后，再用使用添加量分别为1000~1500U/g木瓜蛋白酶和500~800U/g胰蛋白酶处理30~60min；

所述的应用在血浆代用品的麦胚球蛋白，其使用方法为羟乙基淀粉类血浆代用品的添加为0.01~0.05%。

本发明的有益效果是：

已有一些研究表明，麦胚球蛋白具有一定的增强免疫力的功能。本发明通过利用麦胚球蛋白的免疫性能，通过添加在血浆代用品中，经试验表明，能大大降低过敏反应的发生，且对血浆代用品的性能不产生任何影响，使羟乙基淀粉类血浆代用品的使用安全性大大提高，大大减少过敏现象出现。

具体实施方式

下面通过实施例对本发明做进一步详细说明，这些实施例仅用来说明本发明，并不限制本发明的范围。

实施例1：一种应用在血浆代用品的麦胚球蛋白，为提取分子量范围为的55±3 KDa、23±3 KDa、16.5KDa麦胚球蛋白，经过蛋白酶改性后纯化所得。

所述的蛋白酶改性，是通过使用添加量为3000U/g中性蛋白酶处理30min后，再用使用添加量为分为1000U/g木瓜蛋白酶和500U/g胰蛋白酶处理30min；

所述的应用在血浆代用品的麦胚球蛋白，其使用方法为羟乙基淀粉类血浆代用品的添加为0.01%。

实施例2：一种应用在血浆代用品的麦胚球蛋白，为提取分子量范围为的55±3 KDa、23±3 KDa、16.5KDa麦胚球蛋白，经过蛋白酶改性后纯化所得。

所述的蛋白酶改性，是通过使用添加量为3000U/g中性蛋白酶处理50min后，再用使用添加量分别为1500U/g木瓜蛋白酶和800U/g胰蛋白酶处理60min；

所述的应用在血浆代用品的麦胚球蛋白，其使用方法为羟乙基淀粉类血浆代用品的添加为0.05%。

实施例3：一种应用在血浆代用品的麦胚球蛋白，为提取分子量范围为的55±3 KDa、23±3 KDa、16.5KDa麦胚球蛋白，经过蛋白酶改性后纯化所得。