[发明专利]体外核磁信号实时检测方法和检测体系

权利要求书

1.一种检测体系，其特征在于，所述检测体系为液相体系，并且所述液相体系中含有：

(1)顺磁探针(SPP)分子；

(2)活细胞；和

(3)产生核磁信号的代谢分子；

并且，所述顺磁探针(SPP)分子的浓度为1-30mM；

并且，所述顺磁探针(SPP)分子与代谢分子的浓度比为1:1-1:3。

2.如权利要求1所述的检测体系，其特征在于，所述顺磁探针(SPP)分子选自下组：

(a)Gd-DOTA或其衍生分子；

(b)Gd-DTPA-BMA或其衍生分子；

(c)TEMPOL或其衍生分子；

(d)Gd-EDTA或其衍生分子；

(e)Ln-(DPA)₃或其衍生分子；

(f)上述(a)-(e)的任意组合。

3.如权利要求1所述的检测体系，其特征在于，在所述液相体系中，所述顺磁探针(SPP)分子的浓度为3-10mM。

4.如权利要求1所述的检测体系，其特征在于，所述活细胞选自：植物细胞、动物细胞、细菌细胞、酵母细胞、病毒细胞。

5.如权利要求1所述的检测体系，其特征在于，所述产生核磁信号的代谢分子为同位素标记的分子。

6.如权利要求5所述的检测体系，其特征在于，所述同位素标记选自下组：¹H、¹³C、¹⁵N、¹⁹F、³¹P、¹⁷O或其组合。

7.如权利要求1所述的检测体系，其特征在于，所述产生核磁信号的代谢分子选自下组：代谢物分子、影响代谢物分子摄入的物质、药物候选物、细胞内活性分子、或其组合。

8.如权利要求7所述的检测体系，其特征在于，所述代谢物分子选自下组：葡萄糖、氨基酸、脂类、核酸、或其组合。

9.如权利要求7所述的检测体系，其特征在于，所述影响代谢物分子摄入的物质选自下组：抗体、蛋白质、小分子化合物、提取物、多肽、或其组合。

10.如权利要求7所述的检测体系，其特征在于，所述药物候选物选自下组：细胞膜转运受体抑制剂、膜通道抑制剂、细胞内吞受体抑制剂、或其组合。

11.如权利要求1所述的检测体系，其特征在于，所述顺磁探针(SPP)分子与代谢分子的浓度比为1:2。

12.一种体外的核磁信号实时检测方法，其特征在于，包括步骤：

(1)提供权利要求1所述的检测体系；

(2)对(1)中所述检测体系的细胞内的核磁信号进行测量，获得测量的胞内核磁信号；和

(3)任选地，基于(2)中所述测量的核磁信号进行分析。

13.如权利要求12所述的方法，其特征在于，步骤(2)中用异核同位素编辑核磁波谱测量检测体系的核磁信号。

14.如权利要求13所述的方法，其特征在于，所述异核同位素编辑核磁波谱包括一维、二维和多维谱。

15.权利要求12或13所述的检测方法，其特征在于，在步骤(3)中对活细胞代谢分子摄入速度和/或过程进行分析。

16.权利要求12或13所述的检测方法，其特征在于，在步骤(3)中，对活细胞内代谢分子产物的转化过程和/或浓度进行分析。