[发明专利]一种高固色率异双活性基的偶氮蒽醌混合发色体系的红光黑活性染料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种高固色率异双活性基的偶氮蒽醌混合发色体系的活性染料，其结构式为：其中，

2.一种如权利要求1所述的高固色率异双活性基的偶氮蒽醌混合发色体系的活性染料的制备方法，包括：

(1)一缩物的制备：将三聚氯氰在0～2℃的冰水中打浆均匀，然后加入1-氨基-2-磺酸-4-(3-氨基-2,4,6-三甲基-5-磺酸苯氨基)蒽醌钠盐溶液，在0～5℃，pH为3～3.5的条件下反应5～6h，得到一缩物的溶液即一缩液；

(2)二缩物的制备：将R1的对应中间体加入到一缩液中，在25～35℃，pH为3.5～4.5的条件下反应4～6h，得到二缩物的溶液即二缩液；

(3)重氮盐的制备：将R2的对应中间体溶于浓盐酸中，搅拌，滴加亚硝酸钠溶液，在-5～0℃下反应1.5～2.5h，得到R2的重氮盐；

(4)将步骤(2)中的二缩液降温至5℃以下，加入步骤(3)中R2的重氮盐，调节pH至6.5～6.5，在0～5℃的条件下反应2.5～3.5h，然后在常温下反应4.5～5.5h，干燥，得到高固色率异双活性基的偶氮蒽醌混合发色体系的活性染料。

3.根据权利要求2所述的一种高固色率异双活性基的偶氮蒽醌混合发色体系的活性染料的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中三聚氯氰与1-氨基-2-磺酸-4-(3-氨基-2,4,6-三甲基-5-磺酸苯氨基)蒽醌钠盐的摩尔比为1：0.98～1。

4.根据权利要求2所述的一种高固色率异双活性基的偶氮蒽醌混合发色体系的活性染料的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中R1的对应中间体与三聚氯氰的分子比为0.96～0.98:1。

5.根据权利要求2所述的一种高固色率异双活性基的偶氮蒽醌混合发色体系的活性染料的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中R2的对应中间体与浓盐酸、亚硝酸钠的摩尔比为1：1～2：1～1.1。

6.根据权利要求2所述的一种高固色率异双活性基的偶氮蒽醌混合发色体系的活性染料的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中R2的对应中间体与R1的对应中间体的分子比为1：0.98～1。

7.根据权利要求2所述的一种高固色率异双活性基的偶氮蒽醌混合发色体系的活性染料的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中高固色率异双活性基的偶氮蒽醌混合发色体系的红光黑活性染料的固色率为80％以上。

8.一种如权利要求1所述的高固色率异双活性基的偶氮蒽醌混合发色体系的活性染料的应用，其特征在于，所述活性染料应用于棉、麻或再生纤维的染色和印花。