[发明专利]一种具有良好生物相容性的HA-DA/PVDF复合微孔膜

权利要求书

1.一种具有良好生物相容性的HA-DA/PVDF复合微孔膜，其特征在于：以聚偏氟乙烯、透明质酸（HA）及多巴胺（DA）为主要原料制得的具有良好生物相容性的HA-DA/PVDF复合微孔膜，其中多巴胺和透明质酸之间发生酰胺化反应使得多巴胺成功接枝到透明质酸大分子链上得到HA-DA接枝聚合物；随后将HA-DA加入到有机溶剂中，然后加入PVDF和成孔剂制得亲水性和生物性优良的HA-DA/PVDF复合膜。

2.根据权利要求1 所述的一种具有良好生物相容性的HA-DA/PVDF复合微孔膜的制备方法，其特征在于：其制备过程包括以下步骤：

（1）多巴胺改性的透明质酸(HA-DA)的制备：

将透明质酸钠粉末溶解在pH7.4的磷酸盐缓冲溶液中，用盐酸调pH至5.5；然后将溶液用N₂纯化0.5~2h；将1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺（EDC）和多巴胺(DA)加入到N₂纯化后的溶液中，使pH稳定在5.5，反应2~8小时得到HA-DA；反应结束后，透析除去未反应的试剂和副产物，将透析后得到的HA-DA冷冻干燥并保存在4℃的真空干燥箱中；

（2）具有良好生物相容性的HA-DA/PVDF复合微孔膜的制备：

将多巴胺改性的透明质酸(HA-DA)粉末加入到有机溶剂中，然后加入聚偏氟乙烯PVDF和成孔剂，在40~60℃下搅拌12~24h，得到均一的铸膜液；经过冷却、静置脱泡、刮膜后，将制得的复合微孔膜放入50~70℃的去离子水凝固浴中；去除溶剂后用去离子水清洗，自然晾干，得到HA-DA/PVDF复合微孔膜。

3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（1）制备的透明质酸钠的浓度为1~10mg/mL。

4.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（1）制备的HA-DA接枝聚合物中HA和DA的摩尔比为HA:DA＝1:2~8:1。

5.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（2）中各原料配比如下：聚偏氟乙烯PVDF 8~20wt.%、多巴胺改性的透明质酸(HA-DA)粉末0.1~5 wt.%、成孔剂5~8 wt.%、有机溶剂75~85 wt.%。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（2）所述的有机溶剂为N, N-二甲基甲酰胺、N, N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮和二甲基亚砜中的一种。

7.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤（2）所述的成孔剂为聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇类聚合物、氯化钾、氯化锂中的一种或多种。

8.根据权利要求1所述的一种具有良好生物相容性的HA-DA/PVDF复合微孔膜的应用，其特征在于：所述的HA-DA/PVDF复合微孔膜具有良好的亲水性、抗污染性能以及生物相容性，可以应用于水过滤净化和生物医学中。