[发明专利]一种人工血管体内环境模拟装置

说明书

技术领域

本发明属于生物医用研究领域，尤其涉及一种人工血管体内环境模拟装置，用于各种口径人工血管的体外长期动态顺应性及降解性能的测试研究。

背景技术

人工血管在可以真正投入到临床使用之前，需要经过多方面性能的严格试验及评价，只有当人工血管符合全部标准后才可以移植到患者体内起到替代天然血管或作为血管支架促进天然血管新生的作用。对人工血管进行评价，分为体外和体内两个部分，其中一些体外评价指标需要在模拟体内的环境下进行测试，比如顺应性和降解性能。

血管的顺应性是指血管在承受脉动压力的条件下，体积发生膨胀而不破裂的一种特征，是衡量血管腔可扩张度的重要指标。人工血管和宿主血管的顺应性不匹配会导致血栓和内膜增生，并进一步致使移植失败。人工血管的降解性能，尤其是小口径血管支架的降解性能对于手术移植成败也具有关键作用。小口径血管支架的作用是在新生血管重建期间为血管内细胞和组织提供临时的物理支撑，因此其不能降解太快，否则必然会导致支架力学性能的损失，在新组织再生之前不能起到支撑作用；也不能降解太慢，否则不利于新组织的再生及重塑。目前，体外测试顺应性及降解性能的方法具有一定的局限性。对于顺应性来说，研究者们只是测试人工血管的初始顺应性数值，实际情况是当人工血管移植到体内后会承受长期持续的脉动压力，在这个过程中其顺应性必然会发生变化，而这种变化往往带来的是不可预料的风险，因此还需要研究人工血管在真实环境下长期顺应性的情况。同样，在降解性能方面，研究者们也只是在模拟体温下对人工血管进行一段时间的静态降解，人工血管并未承受任何脉动压力的影响，而脉动压力是否会对其降解性能产生实质的影响并不知情。体内测试顺应性及降解性能的传统方法是将人工血管植入动物体内，并在一段时间后取出试样，将测出的后期顺应性与降解性能与初始性能值进行比对，以达到观测长期顺应性和降解性能的目的，但由于动物活体的生理(包括性别、大小、年龄等)差异、结构差异以及环境因素对生物体状态的影响，致使活体试验费时费力、成本高、重现性差。因此，很有必要设计一种全真模拟人工血管体内环境的装置，作为人工血管长期动态顺应性和降解性的“前测试”来预测体内试验情况及优化活体试验条件，从而达到降低成本、节约时间、提高重复性和准确性的目的。

本发明旨在设计制造一种人工血管体内环境模拟装置，该装置可全真模拟人体环境温度、血管外部液体环境、血管内部持续的血液流动带来的脉冲压力等真实条件，当人工血管放入装置后会使模拟血液流经人工血管支架，产生持续的脉动压力，并使人工血管处于模拟体温和模拟体液包裹的环境当中。经过一段时间的测试后，再取出样品并测试其顺应性和降解性能，并与初始数据进行比较，可以得到更为有效且具有说服力的实验数据，为人工血管的体内实验奠定一定的理论基础。

发明内容

针对上述存在的问题，本发明提供了一种可以模拟人体环境温度、血管外部液体环境、血管内部持续的血液流动带来的脉冲压力等真实条件的一种人工血管体内环境模拟装置，为获取人工血管长期动态顺应性和仿真条件下的降解性能等数据提供了便利。

本发明解决技术问题的技术方案如下：

一种人工血管体内环境模拟装置，它包括体温模拟装置(1)、导流硅胶管(2)、限流调压阀门(3)、电子蠕动泵(4)、试样安装装置(5)、试样连接装置(6)、压力测试装置(7)。体温模拟装置(1)由恒温水浴振荡器(11)以及水(12)组成，试样安装装置(5)由底面基础板(51)、垂直放置于基础板(51)上面的带双孔试样安装板(52)、与带双孔试样安装板(52)相连的侧板(53)、超薄弹性硅胶管(54)、模拟体液(55)组成，安装在带双孔试样安装板(52)的试样连接装置(6)由二通夹头(61)、三通夹头(62)、与二通夹头(61)和三通夹头(62)的左右两侧分别相拧合的接头(63)组成，压力测试装置(7)由压力传感器(71)、直流电源(72)、压力显示器(73)、导线(74)组成。

根据上述所述的人工血管体内环境模拟装置，其特征在于所述的试样安装装置(5)中的底面基础板(51)、带双孔试样安装板(52)、侧板(53)等材料选用有机玻璃；二通夹头(61)与三通夹头(62)的材料选用铜，与二通夹头(61)和三通夹头(62)相拧合的接头(63)材料选用不锈钢。。

所述的人工血管体内环境模拟装置的使用方法，其特征在于：

[1]向体温模拟装置(1)内加三分之二的水(12)，没过内部的温控加热棒，接通电源，打开恒温水浴振荡器(11)，设置温度为37℃，预热半小时。