[发明专利]一株在可溶性和非可溶性碳源诱导下高产纤维素酶的里氏木霉基因工程菌及构建方法和应用有效
| 申请号： | 201710024825.0 | 申请日： | 2017-01-13 |
| 公开（公告）号： | CN107012102B | 公开（公告）日： | 2020-06-30 |
| 发明（设计）人： | 林凤鸣;李程程;周乐 | 申请（专利权）人： | 东南大学 |
| 主分类号： | C12N1/15 | 分类号： | C12N1/15;C12N15/80;C12N9/42;C12N9/24;C12R1/885 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 肖明芳 |
| 地址： | 210096 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 可溶性 碳源 诱导 高产 纤维素酶 里氏 基因工程 构建 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种在可溶性和非可溶性碳源诱导下高产纤维素酶的里氏木霉基因工程菌，其分类命名
2.根据权利要求1所述的里氏木霉基因工程菌，其特征在于，它是在里氏木霉Rut-C30中过表达bgl1-his基因得到，所述的bgl1-his基因序列如SEQ ID No.：1所示。
3.权利要求1所述的里氏木霉基因工程菌在碳源诱导下生产纤维素酶的应用。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的碳源包括不可溶性碳源和可溶性碳源；其中，所述的不可溶性碳源为纤维素，所述的可溶性碳源为乳糖、葡萄糖、纤维二糖或甘油。
5.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，所述的纤维素酶包括β-葡萄糖苷酶、内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和滤纸酶。
6.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，具体方法为：将所述的里氏木霉基因工程菌SEU-7在PDA固体培养基中于25~30℃下培养5~10天后，取孢子接种于SDB培养基活化24~50小时后，再接种到以碳源为诱导物的TMM培养基中培养5~10天。
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