[发明专利]用于治疗癌症的新抗体

权利要求书

1.一种分离的结合上皮膜蛋白2(EMP2)的抗体，所述抗体包含重链可变区和轻链可变区，其中所述重链可变区包含三个重链互补决定区(HCDR)，且其中所述轻链可变区包含三个轻链可变区(LCDR)，其中：HCDR1的序列是SEQ ID NO：11，HCDR2的序列是SEQ ID NO：12，HCDR3的序列是SEQ ID NO：13，LCDR1的序列是SEQ ID NO：14，LCDR2的序列是SEQ ID NO：15，且LCDR3的序列是SEQ ID NO：16。

2.一种分离的结合上皮膜蛋白2(EMP2)的抗体，所述抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含与SEQ ID NO：3具有90％序列同一性的氨基酸序列，且所述轻链可变区包含与SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：5具有90％序列同一性的氨基酸序列。

3.根据权利要求2所述的抗体，其中所述抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含根据SEQ ID NO：3的氨基酸序列，所述轻链可变区包含根据SEQ ID NO：4的氨基酸序列。

4.根据权利要求3所述的抗体，其中所述抗体包含重链和轻链，所述重链包含根据SEQID NO：6的氨基酸序列，所述轻链包含根据SEQ ID NO：7的氨基酸序列。

5.根据权利要求2所述的抗体，其中所述抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含根据SEQ ID NO：3的氨基酸序列，所述轻链可变区包含根据SEQ ID NO：5的氨基酸序列。

6.根据权利要求5所述的抗体，其中所述抗体包含重链和轻链，所述重链包含根据SEQID NO：6的氨基酸序列，所述轻链包含根据SEQ ID NO：8的氨基酸序列。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的抗体，其中所述抗体是单克隆抗体、人源化的单克隆抗体、人抗体、双体、微体或三抗体、嵌合抗体或重组抗体。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的抗体，其中所述抗体呈scFv、微体、双体或三抗体形式。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的抗体，其中所述抗体缀合至细胞毒性剂或标记。

10.一种药物组合物，其包含权利要求1-9中的抗体中的任一种和生理上可接受的载体。

11.一种治疗患者中的癌症或降低其复发率的方法，所述方法包括：

给所述患者施用有效量的包含重链可变区和轻链可变区的抗-EMP2抗体，其中所述重链可变区包含三个重链互补决定区(HCDR)，且其中所述轻链可变区包含三个轻链可变区(LCDR)，其中：HCDR1的序列是SEQ ID NO：11，HCDR2的序列是SEQ ID NO：12，HCDR3的序列是SEQ ID NO：13，LCDR1的序列是SEQ ID NO：14，LCDR2的序列是SEQ ID NO：15，且LCDR3的序列是SEQ ID NO：16。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述重链可变区包含与SEQ ID NO：3具有90％序列同一性的氨基酸序列，且所述轻链可变区包含与SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：5具有90％序列同一性的氨基酸序列。

13.根据权利要求12所述的方法，其中所述抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含根据SEQ ID NO：3的氨基酸序列，所述轻链可变区包含根据SEQ ID NO：4的氨基酸序列。

14.根据权利要求13所述的方法，其中所述抗体包含重链和轻链，所述重链包含根据SEQ ID NO：6的氨基酸序列，所述轻链包含根据SEQ ID NO：7的氨基酸序列。