[发明专利]与肝脏脂肪变性相关的排卵过少的治疗在审
| 申请号： | 201680076653.5 | 申请日： | 2016-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN108778285A | 公开（公告）日： | 2018-11-09 |
| 发明（设计）人： | 洛尔德斯·伊巴涅斯;佛朗西斯·德杰埃尔 | 申请（专利权）人： | 鲁汶大学;圣胡安德申医院 |
| 主分类号： | A61K31/585 | 分类号： | A61K31/585;A61K31/155;A61K31/4439;A61P1/16;A61P43/00 |
| 代理公司： | 北京聿宏知识产权代理有限公司 11372 | 代理人： | 吴大建;陈伟 |
| 地址： | 比利*** | 国省代码： | 比利时;BE |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 多囊卵巢综合症 肝脏脂肪变性 螺旋内酯甾酮 排卵 二甲双胍 内脏脂肪 育龄妇女 吡格列酮 治疗 肝脏 | ||
1.一种药物组合物，包括螺旋内酯甾酮、吡格列酮和二甲双胍，用于治疗得益于肝脏和/或内脏脂肪减少的状况。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，用于治疗青春期少女或育龄妇女患有的得益于肝脏和/或内脏脂肪减少的状况。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物，其特征在于，所述状况选自包括多囊卵巢综合症、代谢性肥胖正常体重综合症、代谢综合症、肥胖或超重的组。
4.一种药物组合物，包括螺旋内酯甾酮、吡格列酮和二甲双胍，用于预防或治疗青春期少女或育龄妇女患有的多囊卵巢综合症。
5.一种药物组合物，包括螺旋内酯甾酮、吡格列酮和二甲双胍，用于预防或治疗青春期少女或育龄妇女患有的肝脏脂肪变性相关的低排卵率。
6.根据权利要求1-5所述的药物组合物，其特征在于，以单独的单一传送形式，依次施用螺旋内酯甾酮、吡格列酮和二甲双胍。
7.根据权利要求1-5所述的药物组合物，其特征在于，以单一的传送形式，施用螺旋内酯甾酮、吡格列酮和二甲双胍中的两种，以及以单独的传送形式施用剩余的化合物。
8.根据权利要求6或7所述的药物组合物，其特征在于，所述单一的传送形式是同时施用或在彼此的5分钟至1小时内施用，优选为在彼此的15分钟至30分钟内施用。
9.根据权利要求5所述的药物组合物，其特征在于，所述肝脏脂肪变性与超重或肥胖无关。
10.根据权利要求5或9所述的药物组合物，其特征在于，所述青春期少女或育龄妇女表现出雄激素过多。
11.根据权利要求5、9或10所述的药物组合物，其特征在于，所述青春期少女或育龄妇女表现出高胰岛素血症、低脂联素、高C-反应蛋白水平和/或高促性腺激素水平。
12.根据权利要求5、9、10或11所述的药物组合物，其特征在于，所述青春期少女或育龄妇女表现出内脏脂肪过多和/或血脂异常。
13.根据权利要求2至12中任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述青春期少女或育龄妇女施用口服或非口服避孕用具。
14.根据权利要求13所述的药物组合物，其特征在于，所述非口服避孕用具是子宫内避孕用具。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的每日剂量包括25至100mg螺旋内酯甾酮。
16.根据权利要求1至15中的任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的每日剂量包括5至15mg吡格列酮。
17.根据权利要求1至16中的任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物的每日剂量包括500至1500mg二甲双胍。
18.一种用于治疗得益于肝脏和/或内脏脂肪减少的状况的方法，所述方法包括螺旋内酯甾酮、吡格列酮和二甲双胍的联合施用。
19.根据权利要求18所述的方法，其特征在于，用于治疗青春期少女或育龄妇女患有的得益于肝脏和/或内脏脂肪减少的状况。
20.根据权利要求18或19所述的方法，其特征在于，所述状况选自包括多囊卵巢综合症、代谢性肥胖正常体重综合症、代谢综合症、肥胖或超重的组。
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