[发明专利]制造肾前体细胞的方法有效
| 申请号： | 201680052901.2 | 申请日： | 2016-09-09 |
| 公开（公告）号： | CN108138136B | 公开（公告）日： | 2022-02-11 |
| 发明（设计）人： | 川本达也;山岸幸子;长船健二 | 申请（专利权）人： | 安斯泰来制药株式会社;国立大学法人京都大学 |
| 主分类号： | C12N5/071 | 分类号： | C12N5/071;C12Q1/02;A61K35/22;A61P13/12 |
| 代理公司： | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人： | 鲁雯雯;金龙河 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制造 体细胞 方法 | ||
1.一种制造由诱导多能干细胞、即iPS细胞分化诱导而成的肾前体细胞的方法，其包括：
(i)将iPS细胞在诱导向肾前体细胞的分化的条件下进行培养的步骤；和
(ii)使用下述(a)～(i)的任意一项的细胞表面标志的组合从步骤(i)中得到的细胞中筛选细胞群的步骤，
(a)CD9(-)、CD140a(+)、CD140b(+)和CD271(+)；
(b)CD9(-)、CD165(+)、CD140b(+)和CD271(+)；
(c)CD9(-)、CD140a(+)、CD106(+)和CD271(+)；
(d)CD9(-)、CD140a(+)、CD165(+)和CD271(+)；
(e)CD55(-)、CD140a(+)、CD140b(+)和CD271(+)；
(f)CD326(-)、CD140a(+)、CD140b(+)和CD271(+)；
(g)CD9(-)、CD140a(+)和CD271(+)；
(h)CD9(-)、CD140b(+)和CD271(+)；
(i)CD140a(+)、CD140b(+)和CD271(+)。
2.如权利要求1所述的方法，其中，在步骤(ii)中，使用CD9(-)、CD140a(+)、CD140b(+)和CD271(+)作为细胞表面标志。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中，iPS细胞为人iPS细胞。
4.一种筛选细胞群的方法，其中，使用下述(a)～(i)的任意一项的细胞表面标志的组合从包含由iPS细胞分化诱导而成的肾前体细胞的细胞群中筛选细胞群，
(a)CD9(-)、CD140a(+)、CD140b(+)和CD271(+)；
(b)CD9(-)、CD165(+)、CD140b(+)和CD271(+)；
(c)CD9(-)、CD140a(+)、CD106(+)和CD271(+)；
(d)CD9(-)、CD140a(+)、CD165(+)和CD271(+)；
(e)CD55(-)、CD140a(+)、CD140b(+)和CD271(+)；
(f)CD326(-)、CD140a(+)、CD140b(+)和CD271(+)；
(g)CD9(-)、CD140a(+)和CD271(+)；
(h)CD9(-)、CD140b(+)和CD271(+)；
(i)CD140a(+)、CD140b(+)和CD271(+)。
5.如权利要求4所述的方法，其中，使用CD9(-)、CD140a(+)、CD140b(+)和CD271(+)作为细胞表面标志。
6.如权利要求4或5所述的方法，其中，iPS细胞为人iPS细胞。
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