[发明专利]新型蛋白质及检测方法

权利要求书

1.包含选自SEQ ID No.1或SEQ ID No.5或其片段中的任意一种的氨基酸序列的来自温带臭虫(Cimex lectularius)的分离蛋白质或包含选自SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、SEQ ID No.6和SEQ ID No.7或其片段中的任意一种或多种的氨基酸序列的来自温带臭虫的分离多肽，用于产生抗体来检测温带臭虫特异性抗原的存在，其中，所述抗体能够检测从卵、若虫、蜕皮至成熟的雌性和雄性成虫的温带臭虫发育的所有阶段中的抗原浓度低于20μg/ml的温带臭虫抗原。

2.包含选自SEQ ID No.4或SEQ ID No.8或其片段中的任意一种的氨基酸序列的来自如权利要求1所述的温带臭虫蛋白质的重组截短多肽，用于产生抗体来检测温带臭虫特异性抗原的存在，其中，所述抗体对于从卵、若虫、蜕皮至成熟的雌性和雄性成虫的温带臭虫发育的所有阶段中的且抗原浓度低于20μg/ml的温带臭虫抗原是特异性的。

3.如权利要求1或2所述的来自温带臭虫的分离蛋白质或分离多肽，其中，所产生的抗体是单克隆抗体。

4.如权利要求1至3中任一项所述的分离蛋白质或分离多肽，其中，所述抗体能够检测浓度低于10μg/ml的温带臭虫抗原。

5.如任一前述权利要求中所述的来自温带臭虫的分离蛋白质或分离多肽，其中，所产生的抗体能够检测温带臭虫和热带臭虫(Cimex hemipterus)二者特异性的抗原。

6.如任一前述权利要求中所述的来自温带臭虫的分离蛋白质，其中，所述蛋白质是不溶性蛋白质。

7.如任一前述权利要求中所述的来自温带臭虫的分离蛋白质和分离多肽，用于过敏原检测。

8.用于检测样品中温带臭虫或热带臭虫的方法，包括以下步骤；

将所述样品与如权利要求3中所述的特异性的单克隆抗体接触来形成单克隆抗体-多肽复合物；以及

将所述单克隆抗体-多肽复合物与另一种与所述复合物结合的被报告试剂标记的单克隆抗体接触，从而检测所述样品中温带臭虫或热带臭虫的存在。

9.如权利要求8中所述的方法，其中，所述样品包括在从卵、若虫、蜕皮或成虫的雄臭虫或雌臭虫发育的任一阶段的温带臭虫或热带臭虫。

10.如权利要求8或9中所述的方法，其中，所述单克隆抗体对于从卵、若虫、蜕皮至成熟雌性和雄性成虫的温带臭虫发育的所有阶段中的温带臭虫抗原是特异性的。

11.用于检测样品中温带臭虫或热带臭虫的方法，包括；

侧流膜；

用于接收测试样品的位于所述侧流膜第一下部末端的第一区域，其中所述第一区域包含如权利要求3中所述的对于温带臭虫或热带臭虫特异性的单克隆抗体，所述抗体被报告试剂标记；

包含固定化对照多肽的位于所述侧流膜第二上部末端的第二区域；以及

位于所述第一区域和所述第二区域之间的第三区域，其中所述第三区域包含对于温带臭虫或热带臭虫特异性的固定化单克隆抗体。

12.如权利要求10中所述的方法，其中，所述单克隆抗体以低于10mg/ml的浓度存在。

13.如权利要求10或11中所述的方法，其中，所述单克隆抗体以低于5mg/ml的浓度存在。

14.如权利要求10至12中任一项所述的方法，其中可检测的标记试剂选自胶乳抗体偶联物或金抗体偶联物中的任意一种或多种。

15.如权利要求10至12中任一项所述的方法，其中所述单克隆抗体被HRP或生物素中的任意一种或多种标记。

16.用于检测样品中温带臭虫或热带臭虫的存在的诊断试剂盒，包括：

至少一个固体表面，其上固定着对于选自SEQ ID No.1、2、3、4、5、6、7或8或其片段中的任意一种或多种的氨基酸序列特异性的单克隆抗体；

将所述样品与所述单克隆抗体在允许所述抗体与所述样品中的温带臭虫或热带臭虫抗原结合的条件下接触；以及

将与所述样品结合的抗体的量与对照值比较，并由此确定所述样品中温带臭虫或热带臭虫的存在或不存在。

17.用于确定温带臭虫或热带臭虫的存在或不存在的快速检测方法，包括如权利要求15中所述的诊断试剂盒。