[发明专利]己内酰胺制剂有效
| 申请号: | 201680040950.4 | 申请日: | 2016-05-10 |
| 公开(公告)号: | CN107835828B | 公开(公告)日: | 2021-01-26 |
| 发明(设计)人: | P·德斯保斯 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
| 主分类号: | C08G69/14 | 分类号: | C08G69/14;C08J5/04;C08G69/18;C08G69/28;C08L77/02 |
| 代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 苏萌;张国庆 |
| 地址: | 德国莱茵河*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 己内酰胺 制剂 | ||
1.一种用于生产母料(M)的方法,所述母料(M)包含以下组分:
(A)至少一种内酰胺和
(D)至少一种纤维材料,
其包括在挤出机中以至少500s-1的剪切速率配混组分(A)和(D),其中所述挤出机至少包括以下区段:
(I)第一区段,
(II)第二区段,和
(III)第三区段,
其中在挤出机的所述第一区段(I)中存在第一温度(T1),在所述第二区段(II)中存在第二温度(T2),且在所述第三区段(III)中存在第三温度(T3),其中所述第二温度(T2)为110至180℃,其中挤出机的第一区段(I)是其中挤出机包含所述组分(A)的第一部分的区段,第二区段(II)从将组分(D)加入挤出机开始且第三区段(III)从将所述组分(A)的第二部分加入挤出机开始。
2.根据权利要求1所述的方法,其中挤出机的所述第一区段(I)中的第一温度(T1)为20至70℃和/或挤出机的所述第三区段(III)中的第三温度(T3)为20至105℃。
3.根据权利要求1或2中所述的方法,其中挤出机的所述第二区段(II)包含2至10个捏合区域和1至10个输送区域和/或挤出机的所述第三区段(III)包含1至5个混合区域、1至5个捏合区域、2至10个输送区域和1至5个流动限制区域。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述母料(M)包含1至90重量%的组分(D),基于所述母料(M)的总重量计。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其中组分(D)选自玻璃纤维材料、碳纤维材料、芳族聚酰胺纤维材料、聚(对亚苯基-2,6-苯并二噁唑)纤维材料、硼纤维材料、金属纤维材料和钛酸钾纤维材料。
6.根据权利要求1或2所述的方法,其中组分(D)采取长度为10至1000μm的单根纤维的形式。
7.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述母料(M)还包含组分(E)至少一种增稠剂,其中组分(E)选自热塑性聚苯乙烯、聚砜、聚苯醚、聚丁二烯、聚异戊二烯和纳米填料。
8.根据权利要求1或2所述的方法,其中所述母料(M)的生产包括以下步骤:
a)将组分(A)引入挤出机中,
b)将组分(D)添加至挤出机中的组分(A)中,所述组分(D)为选自粗纱、短切玻璃纤维、研磨玻璃纤维和预浸料的形式,
c)在挤出机中配混组分(A)和(D)以得到母料(M)。
9.通过根据权利要求1或2所述的方法可获得的母料(M)。
10.一种可聚合的双组分体系(pS),其彼此分开地包含
i)第一体系组分(sK1),其包含如权利要求9所述的母料(M)和作为附加组分的
(B)至少一种催化剂或
(C)至少一种活化剂,
和
ii)包含以下组分的第二体系组分(sK2):
(A)至少一种内酰胺
和
(B)至少一种催化剂或(C)至少一种活化剂,
其中所述可聚合的双组分体系(pS)包含组分(B)和(C)。
11.一种生产聚酰胺(P)的方法,其包括以下步骤:
a)提供根据权利要求10所述的可聚合的双组分体系(pS),
b)将所述第一体系组分(sK1)和所述第二体系组分(sK2)混合以得到可聚合的混合物(pM)
c)将步骤b)中获得的所述可聚合的混合物(pM)聚合以得到聚酰胺(P)。
12.根据权利要求9所述的母料(M)用于生产聚酰胺(P)的用途。
13.通过根据权利要求11所述的方法可获得的聚酰胺(P)。
14.由根据权利要求13所述的聚酰胺(P)制得的模制品。
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