[发明专利]将甲酰胺转化为硫代甲酰胺的方法

权利要求书

1.一种将甲酰胺转化成硫代甲酰胺的方法，该方法包括：

使（a）包含含杂原子部分和甲酰胺部分的底物与（b）二硫代磷酸二烷基酯和/或其盐反应；

其中所述含杂原子部分包含选自N、O和S的杂原子。

2.权利要求1所述的方法，其中所述底物具有式I的结构：

;

其中Q是杂环的；和

其中R¹和R²独立地选自氢、烷基、烯基、芳基和杂芳基。

3.权利要求2所述的方法，其中Q具有式II的结构：

;

其中X是杂原子；

其中Y和Z独立地选自杂原子、键和任选取代的碳原子；

其中i是在1到20范围内的整数值；和

其中j和k是独立地在0到20范围内的整数值；

附带条件是当Y和Z中的每一个是键时，则j和k中的至少一个不为零。

4.权利要求1所述的方法，其中所述底物具有式III的结构：

;

其中X是杂原子；

其中Y和Z独立地选自杂原子、键和任选取代的碳原子；

其中i是在1到20范围内的整数值；

其中j和k是独立地在0到20范围内的整数值；和

其中R¹和R²独立地选自氢、烷基、烯基、芳基和杂芳基；

附带条件是当Y和Z中的每一个是键时，则j和k中的至少一个不为零。

5.权利要求1所述的方法，其中所述含杂原子部分包含氮原子。

6.权利要求1所述的方法，其中所述含杂原子部分包含选自以下的杂环部分：氮杂环丙烷、氮杂环丙烯、二氮杂环丙烯、氧氮杂环丙烷、氮杂环丁烷、氮杂环丁二烯、二氮杂环丁烷、吡咯烷、吡咯、咪唑烷、咪唑、吡唑烷、吡唑、噁唑烷、噁唑、异噁唑烷、异噁唑、噻唑烷、噻唑、异噻唑烷、异噻唑、三唑、呋咱、噁二唑、噻二唑、二噻唑、四唑、哌啶、吡啶、哌嗪、二嗪、吗啉、噁嗪、硫代吗啉、噻嗪、三嗪、四嗪、氮杂环庚烷、氮杂环庚三烯、高哌嗪、二氮杂环庚三烯、硫氮杂环庚三烯、氮杂环辛烷、氮杂环辛四烯、四氢吡喃及其组合。

7.权利要求1所述的方法，其中所述底物具有式IV的结构：

;

其中R¹和R²独立地选自氢、烷基、烯基、芳基和杂芳基。

8.权利要求1所述的方法，其中所述底物具有式V的结构：

;

其中R¹和R²独立地选自氢、烷基、烯基、芳基和杂芳基。

9.权利要求8所述的方法，其中R¹和R²是氢。

10.权利要求1所述的方法，其中所述二硫代磷酸二烷基酯选自二硫代磷酸二甲酯、二硫代磷酸二乙酯、二硫代磷酸二-(2-甲氧基乙基)酯、二硫代磷酸二正丙酯、二硫代磷酸二异丙酯、二硫代磷酸二正丁酯、二硫代磷酸二异丁酯、二硫代磷酸二仲丁酯、二硫代磷酸二叔丁酯、二硫代磷酸二正辛酯，以及它们的组合。

11.权利要求1所述的方法，其中所述二硫代磷酸二烷基酯包含二硫代磷酸二乙酯。

12.权利要求9所述的方法，其中所述二硫代磷酸二烷基酯包含二硫代磷酸二乙酯。

13.权利要求1所述的方法，其中所述底物包含多个甲酰胺部分，并且其中所述方法进一步包括将所述多个甲酰胺部分中的多于一个甲酰胺部分转化为硫代甲酰胺。

14.权利要求1所述的方法，还包括通过使P₄S₁₀与烷基醇反应而原位产生二硫代磷酸二烷基酯。

15.权利要求1所述的方法，其中所述底物具有式VI的结构：

；

其中M是烷基、烯基、炔基或芳基，且M的碳原子连接到含杂原子的取代基，或其中M是杂芳基；和

其中R¹和R²独立地选自氢、烷基、烯基、芳基和杂芳基。