[发明专利]硫酸乙酰肝素的PDGF-B/PDGF-BB结合变体

权利要求书

1.一种分离的或基本纯化的硫酸乙酰肝素HS6的用途，用于制备皮肤修复和/或再生的药物，其中，所述分离的或基本纯化的硫酸乙酰肝素HS6能够与具有或由下列氨基酸序列组成的肽或多肽结合：RAKTPQTRVTIRTVRVRRPPKGKHRKFKHTHDK(SEQ ID NO:1)，

其中，在用肝素裂解酶I、II和III消化，然后将所得二糖片段进行HPLC分析之后，所述分离的或基本纯化的硫酸乙酰肝素HS6具有包含以下的二糖组成：

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，在用肝素裂解酶I、II和III消化，然后将所得二糖片段进行HPLC分析之后，所述分离的或基本纯化的硫酸乙酰肝素HS6具有包含以下的二糖组成：

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述分离的或基本纯化的硫酸乙酰肝素HS6，通过包括以下步骤的方法获得：

(i)提供固体支持物，所述固体支持物具有附着于其上的多肽分子，其中所述多肽包含具有氨基酸序列RAKTPQTRVTIRTVRVRRPPKGKHRKFKHTHDK的肝素结合结构域；

(ii)使所述固体支持物与包含糖胺聚糖的混合物接触，从而形成多肽-糖胺聚糖复合物；

(iii)使所述多肽-糖胺聚糖复合物与混合物的剩余部分分离；

(iv)使糖胺聚糖从所述多肽-糖胺聚糖复合物解离；

(v)收集解离的糖胺聚糖。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述多肽具有选自以下的氨基酸序列、或由该氨基酸序列组成：RAKTPQTRVTIRTVRVRRPPKGKHRKFKHTHDK(SEQ ID NO：1)。

5.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述包含糖胺聚糖的混合物为硫酸乙酰肝素制剂。

6.权利要求3所述的用途，其特征在于，所述包含糖胺聚糖的混合物是从猪粘膜获得的硫酸乙酰肝素制剂(HS^PM)。

7.如权利要求3所述的用途，其特征在于，步骤(v)收集解离的糖胺聚糖，为一种或多种硫酸乙酰肝素类。

8.如权利要求1-7任一项所述的用途，其特征在于，所述皮肤修复和/或再生包括治疗皮肤伤口或瘢痕。

9.如权利要求8所述的用途，其特征在于，所述皮肤伤口或瘢痕选自皮肤烧伤、溃疡、切除伤口、切割、刺伤或穿刺伤口。

10.如权利要求8所述的用途，其特征在于，所述皮肤修复和/或再生包括皮肤移植愈合、皮肤重建或皮肤整形手术。

11.如权利要求1-7、9中任一项所述的用途，其特征在于，所述皮肤修复和/或再生包括皮肤移植愈合、皮肤重建或皮肤整形手术。

12.如权利要求1-7、9中任一项所述的用途，其特征在于，所述药物被配制成用于局部或透皮给药。

13.如权利要求8所述的用途，其特征在于，所述药物被配制成用于局部或透皮给药。

14.如权利要求12所述的用途，其特征在于，所述药物配制为凝胶、喷雾剂、糊剂、膏剂、霜剂、洗剂、油膏、油、水溶液、悬浮液、分散液、贴片、胶粘剂、绷带、敷料或储液囊。

15.如权利要求13所述的用途，其特征在于，所述药物配制为凝胶、喷雾剂、糊剂、膏剂、霜剂、洗剂、油膏、油、水溶液、悬浮液、分散液、贴片、胶粘剂、绷带、敷料或储液囊。