[发明专利]一种基于介孔氧化钇制备氧化钇陶瓷的方法在审
申请号: | 201611207849.1 | 申请日: | 2016-12-23 |
公开(公告)号: | CN106588015A | 公开(公告)日: | 2017-04-26 |
发明(设计)人: | 方海亮;王连军;顾士甲;周蓓莹;罗维;江莞 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
主分类号: | C04B35/505 | 分类号: | C04B35/505;C04B35/64 |
代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所31233 | 代理人: | 黄志达,魏峯 |
地址: | 201620 上海市*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 氧化钇 制备 陶瓷 方法 | ||
技术领域
本发明属于陶瓷材料的制备领域,特别涉及一种基于介孔氧化钇制备氧化钇陶瓷的方法。
背景技术
在稀土氧化物中,氧化钇是一种重要的原材料,其具有优异的耐腐蚀性、高透光性及高介电常数等特点,被广泛应用于制备透明陶瓷材料及红外材料等功能材料领域。同时氧化钇具有高熔点和良好的耐热性,使其在耐火材料、高性能结构材料、航空航天工业等领域均获得广泛关注。
钛和钛合金是非常重要的结构和功能材料,在各领域,如航空、航天、车辆工程、生物医学工程等具有很重要的应用价值和前景。这种材料不仅具有较高的成型灵活性,而且制造成本也较低,所以得到国内外研究者的广泛关注。但是,钛在熔融的状态下,其化学活性较高,容易在成型过程中与耐火材料发生化学反应,从而使材料的性能和使用寿命降低。有研究表明,氧化钇与钛及钛合金的反应活性较小,是一种性能优异的钛合金熔炼和铸造用耐火材料。但由于氧化钇熔点较高,制备致密的氧化钇陶瓷材料,需要1700℃左右较高的烧结温度。例如专利CN105110793A将氧化钇粉粒经过6~10h球磨得到尺寸较小的氧化钇粉体,再将粉体通过冷等静压成型,胚体采用气压烧结炉进行烧结,烧结温度为1700~1750℃,烧结保温时间2~4h,烧结过程在氩气气氛下保护。这种高温烧结会导致氧化钇陶瓷晶粒极易长大,降低其强度,并且这种高温烧结增加了制备技术的难度,提高了材料的制备成本。目前在引入烧结助剂来提高陶瓷致密化也有研究,例如专利CN101628812A通过添加一定量的烧结剂,1100~1800℃加热后得到相对密度大于92%的致密氧化钇陶瓷。但烧结剂的加入可能对材料性能产生不利影响,如理论密度的增大和硬度的下降等,这在一定程度上局限了氧化钇陶瓷的应用。
对烧结粉体的微观结构的调控(粉体尺寸和形貌)是提高陶瓷烧结活性和性能的有效方法。已有大量研究报道表明,采用高活性的超细氧化钇粉体为原料来制备氧化钇透明陶瓷是降低温度、提高致密度的有效途径。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种基于介孔氧化钇制备氧化钇陶瓷的方法,该方法升温速率快,烧结时间短,可以实现在较低温度下得到高致密的氧化钇陶瓷,具有良好的应用和发展前景。
本发明的一种基于介孔氧化钇制备氧化钇陶瓷的方法,包括:将介孔氧化钇装入模具中,在真空或者惰性气氛下,进行放电等离子烧结,冷却,研磨,抛光,得到氧化钇陶瓷;其中,放电等离子烧结的温度为1050~1400℃,时间为3~30min,烧结压力为20~200Mpa;介孔氧化钇的制备方法为:将前驱体和表面活性剂溶于溶剂中,加入适量的0.1M氨水,在空气湿度为30%~80%的条件下流延成膜,干燥,热处理,得到介孔氧化钇。
所述介孔氧化钇的孔道排列呈无序,孔径分布在3~10nm,比表面积为50~70g/cm3。
所述介孔氧化钇的制备方法为软模板法。
所述前驱体为六水合三氯化钇,表面活性剂为聚环氧乙烷-聚环氧丙烷-聚环氧乙烷三嵌段共聚物P123,溶剂为无水乙醇,适量的0.1M氨水,热处理的温度为550~680℃,时间为1.5~4h。
所述YCl3、H2O和CH3CH2OH摩尔比为1:10~20:40~80。
所述干燥的温度不超过100℃,热处理的目的在于除去表面活性剂和易挥发物质。
所述软模板法以溶剂挥发诱导自组装(EISA)原理制备介孔氧化钇粉体。
所述放电等离子烧结的升温速率为100~200℃/min。
所述氧化钇陶瓷的相对密度达到96%以上。
本发明提出利用放电等离子体烧结技术烧结介孔氧化钇粉体制备致密度的氧化钇陶瓷。放电等离子体烧结技术具有升温速率快,烧结时间短等优点,是一种节能环保的制备技术,而且这一烧结技术在烧结过程中可以加压,这对于介孔氧化钇的孔道坍塌和致密化过程是有利的,从而可以实现在较低温度下得到高性能、致密化的氧化钇陶瓷。
有益效果
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于东华大学,未经东华大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611207849.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。