[发明专利]白果内酯作为增效剂在制备防治脑神经损伤性疾病药物的应用在审
申请号: | 201611200742.4 | 申请日: | 2016-12-22 |
公开(公告)号: | CN106727501A | 公开(公告)日: | 2017-05-31 |
发明(设计)人: | 贝伟剑;郭姣 | 申请(专利权)人: | 广东药科大学 |
主分类号: | A61K31/365 | 分类号: | A61K31/365;A61P25/28;A61P25/00;A61K36/258;A61K31/198;A61K31/4375;A61K31/48;A61K31/05;A61K31/7028;A61K31/4152;A61K31/7068;A61K31/4015 |
代理公司: | 北京精金石专利代理事务所(普通合伙)11470 | 代理人: | 刘晔 |
地址: | 510000 广东*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 白果 内酯 作为 增效剂 制备 防治 脑神经 损伤 性疾病 药物 应用 | ||
1.白果内酯作为增效剂在制备防治脑神经损伤性疾病药物或保健品的应用。
2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的白果内酯为天然产物白果内酯、白果内酯提取物、天然产物白果内酯或白果内酯提取物的羟基衍生物中的至少一种。
3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述的天然产物白果内酯或白果内酯提取物的羟基衍生物为其糖苷、酯或醚。
4.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于,所述的白果内酯提取物为银杏内酯提取物或银杏叶提取物中的至少一种,所述的白果内酯提取物中白果内酯的含量为1~99%。
5.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述的对脑神经损伤性疾病具有治疗或保健作用的药物活性分子选自人参总皂苷、首乌二苯乙烯苷、白藜芦醇、左旋多巴、依达拉奉、长春西汀、尼麦角林、胞磷胆碱或奥拉西坦中的至少一种。
6.一种防治脑神经损伤性疾病药物或保健品组合物,其特征在于,所述的药物或保健品组合物包括白果内酯增效剂和对脑神经损伤性疾病具有治疗或保健作用的药物活性分子。
7.根据权利要求6所述的药物或保健品组合物,其特征在于,所述的白果内酯增效剂为天然产物白果内酯、白果内酯提取物、天然产物白果内酯或白果内酯提取物的羟基衍生物中的至少一种;
所述的对脑神经损伤性疾病具有治疗或保健作用的药物活性分子选自人参总皂苷、首乌二苯乙烯苷、白藜芦醇、左旋多巴、依达拉奉、长春西汀、尼麦角林、胞磷胆碱或奥拉西坦中的至少一种;
所述的天然产物白果内酯或白果内酯提取物的羟基衍生物为其糖苷、酯或醚。
8.根据权利要求6或7所述的药物或保健品组合物,其特征在于,所述的药物或保健品组合物包括:白果内酯增效剂、人参总皂苷和首乌二苯乙烯苷,所述的白果内酯增效剂、人参总皂苷和首乌二苯乙烯苷的重量比为1:10~60:10~50;
或白果内酯增效剂、人参总皂苷和白藜芦醇,所述的白果内酯增效剂、人参总皂苷和白藜芦醇的重量比为1:10~25:10~20;
或白果内酯增效剂、长春西汀,所述的白果内酯增效剂、长春西汀的重量比为1:10~25;
或白果内酯增效剂、左旋多巴,所述的白果内酯增效剂、左旋多巴的重量比为1:20~50;
或白果内酯增效剂、尼麦角林,所述的白果内酯增效剂、尼麦角林的重量比为1:10~50;
或白果内酯增效剂、奥拉西坦,所述的白果内酯增效剂、奥拉西坦的重量比为1:20~50;
或白果内酯增效剂、依达拉奉,所述的白果内酯增效剂、依达拉奉的重量比为1:20~50;
或白果内酯增效剂、胞磷胆碱,所述的白果内酯增效剂、胞磷胆碱的重量比为1:20~50。
9.根据权利要求6所述的药物或保健品组合物,其特征在于,所述的脑神经损伤性疾病为脑缺血损伤疾病或神经退行性疾病。
10.根据权利要求9所述的药物或保健品组合物,其特征在于,所述的脑缺血损伤疾病为缺血性中风、慢性脑缺血、中风后遗症或血管痴呆;所述的神经退行性疾病为老年性痴呆、帕金森氏症、阿尔茨海默病或轻度认知障碍。
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