[发明专利]一种提纯粗氧化钪的方法

权利要求书

1.提纯粗氧化钪的方法，其特征在于：包括以下步骤：粗氧化钪的预除杂、色谱层析分离除杂、沉钪及煅烧；

预除杂的方法为：①将粗氧化钪加入盐酸中，加热至沸腾，过滤得滤液；②加入碱溶液调整滤液pH至3～5，过滤得滤饼；③滤饼加入盐酸溶解，控制pH为0.1～4，再加入碱金属磷酸盐、酒石酸或苦杏仁酸中的至少一种，加热沸腾，过滤得滤液；

所述色谱层析分离除杂为：调整粗氧化钪预除杂后所得液体的pH值为0.5～5，液体经过阳离子树脂色谱柱，流出液弃除；再采用硫酸和硫酸铵混合液淋洗阳离子树脂色谱柱，所得淋洗液即为第一次淋洗液；将第一次淋洗液再经过阴离子树脂色谱柱，即得第二次淋洗液；将第二次淋洗液沉钪、煅烧即得成品氧化钪；

其中，所述粗氧化钪中氧化钪含量为90～99％；所述阳离子树脂为强酸性苯乙烯系列阳离子交换树脂，型号为D001*7或D001*4；所述阴离子树脂为强碱性苯乙烯系阴离子交换树脂，型号为D201*4或D201*7。

2.根据权利要求1所述的提纯粗氧化钪的方法，其特征在于：所述粗氧化钪为来自于硫酸法钛白废酸、高钛渣氯化收尘渣酸浸液、钨渣及氧化铝赤泥酸浸液、氧氯化锆盐酸废液至少一种含钪原料经过萃取、洗涤、碱反萃、碱饼酸溶、水解除钛、盐酸优溶、草酸沉钪这些传统工艺生产的初级产品。

3.根据权利要求1所述的提纯粗氧化钪的方法，其特征在于：所述阳离子树脂的交换容量为0.01～0.1kg/L树脂；所述阴离子树脂的交换容量为0.05～0.5kg/L树脂。

4.根据权利要求1所述的提纯粗氧化钪的方法，其特征在于：所述阳离子树脂色谱柱的长径比为5～20︰1；所述阴离子树脂色谱柱的长径比为5～20︰1。

5.根据权利要求1所述的提纯粗氧化钪的方法，其特征在于：所述硫酸和硫酸铵混合液中硫酸浓度为0.01～0.1mol/L、硫酸铵浓度为0.1～1mol/L。

6.根据权利要求5所述的提纯粗氧化钪的方法，其特征在于：所述硫酸和硫酸铵混合液与液体的体积比为0.5～10︰1。

7.根据权利要求1～6任一项所述的提纯粗氧化钪的方法，其特征在于：还包括将煅烧所得成品氧化钪再次用盐酸溶解并调整pH为0.5～5，重复色谱层析分离除杂、沉钪及煅烧两个步骤。

8.根据权利要求1～6任一项所述的提纯粗氧化钪的方法，其特征在于：步骤③中，所述碱金属磷酸盐、酒石酸或苦杏仁酸的摩尔数为滤液中氧化锆、氧化钛摩尔数的1～5倍。

9.根据权利要求8所述的提纯粗氧化钪的方法，其特征在于：步骤③中，所述碱金属磷酸盐、酒石酸或苦杏仁酸的摩尔数为滤液中氧化锆、氧化钛摩尔数的2倍。

10.根据权利要求1～6任一项所述的提纯粗氧化钪的方法，其特征在于：所述的沉钪及煅烧的方法为：调整第二次淋洗液pH为0.5～3，加热至40～80℃，加入足量的草酸或草酸铵生产草酸钪沉淀，过滤得滤饼，500～800℃煅烧滤饼即可。