[发明专利]纳米生物循环水处理剂

权利要求书

1.一种纳米生物循环水处理剂，其特征在于：原料质量配比为：海泡石纤维，10-20份；纯硅藻，100-150份；火山岩炭，10-20份；凹凸棒，60-100份；沸石，6-10份；促生酶剂，10-20份；氢氧化镁，0.02-0.07份；氧化铁，0.02-0.07份；葡萄糖，30-50份；好氧菌剂50-80份；厌氧菌剂，20-30份；硝化菌剂，10-20份；反硝化菌剂，10-20份；聚磷菌剂，10-20份；水解酸化菌剂，10-20份；

将按质量比例量取的上述各物料充分混合后包装即为成品；

所述好氧菌剂的制备方法，步骤如下，

（1）将好氧菌菌种分别在培养基中进行活化、扩大培养：培养基的质量配比为：酵母膏1%、蛋白胨1.5%、葡萄糖0.5%、NH₄Cl₂0.5%、K₂HPO₄0.5%、余量为水，培养基经过121℃20分钟高温灭菌，培养温度25-30℃，培养时间24-48小时；

好氧菌菌种包括地衣芽孢杆菌、铜绿假单胞菌、亚硝化单胞菌、贝式硫菌，每个菌种单独培养，得到相应的菌液；

（2）分别量取各菌液接种到混合菌种培养基中，各菌液的接种量按体积百分比为：地衣芽孢杆菌 2% 份、铜绿假单胞菌 3%份、亚硝化单胞菌2%份、贝式硫菌 4%份；混合培养温度25～30℃，培养时间24～48小时，得到好氧菌混合菌液；

混合菌种培养基的质量配比为：酵母膏1%、蛋白胨1.5%、葡萄糖0.5%、NH₄Cl₂0.5%、余量为水，培养基经过121℃20分钟高温灭菌；

（3）所得好氧菌菌液通过干燥得到好氧菌剂；

所述厌氧菌剂的制备方法，步骤如下，

（1）将厌氧菌菌种分别在培养基中进行活化、扩大培养：培养基的质量配比为：酵母膏1%、蛋白胨1.5%、葡萄糖0.5%、NH₄Cl₂0.5%、K₂HPO₄0.5%、余量为水，培养基经过121℃20分钟高温灭菌，培养温度25-30℃，培养时间24-48小时；

厌氧菌菌种包括产甲烷杆菌、产甲烷球菌、脱硫弧菌，每个菌种单独培养，得到相应的菌液；

（2）分别量取各菌液接种到混合菌种培养基中，各菌液的接种量按体积百分比为：产甲烷杆菌 2% 份、产甲烷球菌 3% 份、脱硫弧菌 2% 份；混合培养温度25～30℃，培养时间24～48小时，得到厌氧菌混合菌液；

混合菌种培养基的质量配比为：酵母膏1%、蛋白胨1.5%、葡萄糖0.5%、NH₄Cl₂0.5%、余量为水，培养基经过121℃20分钟高温灭菌；

（3）所得厌氧菌菌液通过干燥得到厌氧菌剂。

2.根据权利要求1所述的纳米生物循环水处理剂，其特征在于：所述硝化菌剂的制备方法，步骤如下，

（1）将硝化菌菌种分别在培养基中进行活化、扩大培养：培养基的质量配比为：酵母膏1%、蛋白胨1.5%、葡萄糖0.5%、NH₄Cl₂0.5%、K₂HPO₄0.5%、余量为水，培养基经过121℃20分钟高温灭菌，培养温度25-30℃，培养时间24-48小时；

（2）量取上述菌液接种到菌种培养基中，菌液的接种量按体积百分比为5% 份；培养温度25～30℃，培养时间24～48小时，得到硝化菌菌液；

菌种培养基的质量配比为：酵母膏1%、蛋白胨1.5%、葡萄糖0.5%、NH₄Cl₂0.5%、余量为水，培养基经过121℃20分钟高温灭菌；

（3）所得硝化菌菌液通过干燥得到硝化菌剂。