[发明专利]检测液体食品中维生素C含量的试纸组件及其制备方法

权利要求书

1.制备检测液体食品中维生素C含量的试纸组件的方法，包括以下步骤：

(A)制备长条状基底(1)；

(B)将防渗透膜(2)剪裁成正方形部分和与之连接的条状部分，所述防渗透膜(2)的正方形部分的边长等于所述基底(1)的宽度，所述防渗透膜(2)的条状部分的宽度小于所述防渗透膜(2)的正方形部分的边长，所述防渗透膜(2)的总长等于所述基底(1)的长度；

(C)将剪裁好的防渗透膜(2)固定在所述基底(1)上，在所述防渗透膜(2)的条状部分两侧按照2mg/mL量程标记刻度，其中零刻度线位于所述防渗透膜(2)的条状部分与所述防渗透膜(2)的正方形部分相接的一侧且与所述防渗透膜(2)的条状部分该侧的端部等齐，2mg/mL的刻度线位于所述防渗透膜(2)的条状部分的最顶端；并在所述防渗透膜(2)的正方形部分中心标记圆形的滴样区(3)；

(D)将硝酸纤维膜(4)剪裁为宽度与所述防渗透膜(2)的条状部分相等，长度为大于所述防渗透膜(2)的条状部分的长度而小于等于所述防渗透膜(2)的正方形部分的边长的一半与所述防渗透膜(2)的条状部分长度之和；

(E)制备质量浓度为0.3％的2,6-二氯靛酚的乙醇溶液，将制备得到的溶液从步骤(D)剪裁的条形硝酸纤维膜(4)的一端开始涂布，且涂布长度等于所述防渗透膜(2)的条状部分的长度，晾干，形成染料指示带(5)；

(F)将步骤(E)制备得到的涂布有染料指示带(5)的硝酸纤维膜(4)固定在步骤(C)制备的防渗透膜(2)的条状部分上，已涂布的一端从所述防渗透膜(2)的条状部分一端开始固定，未涂布的长出部分盖在防渗透膜(2)的正方形部分上，形成颜色指示部(6)；

(G)制备含有乙二胺四乙酸和亚硫酸氢钠的聚丙烯膜(7)，其中以溶剂硅溶胶质量为基准计，乙二胺四乙酸的浓度为0.01-0.05wt％，亚硫酸氢钠的浓度为0.05-0.1wt％，将聚丙烯膜(7)剪裁为同所述防渗透膜(2)的正方形部分大小相同的方形；

(H)将步骤(G)剪裁得到的聚丙烯膜(7)固定在所述防渗透膜(2)的正方形部分上，形成点样部(8)。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述基底(1)为长11cm，宽1cm的长方形；所述防渗透膜(2)的正方形部分的边长为1cm，所述防渗透膜(2)的条状部分为长10cm，宽0.3cm的长方形；所述滴样区(3)为半径为0.3cm的圆形；所述硝酸纤维膜(4)为长10.2cm，宽0.3cm的长方形，所述染料指示带(5)为长10cm，宽0.3cm的长方形；所述点样部(8)为长宽均为1cm的方形。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述基底(1)选自硬牛皮卡纸、木板或塑料板中的一种；所述防渗透膜(2)选自玻璃纤维纸、聚氯乙烯、聚乙烯和高密度聚乙烯膜中的一种。

4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于：所述含有乙二胺四乙酸和亚硫酸氢钠的聚丙烯膜(7)的制备方法包括，

(a)将盐酸多巴胺溶解于三(羟甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液中；

(b)以硅溶胶的质量为基准计，配制含有0.01-0.05wt％乙二胺四乙酸和0.05-0.1wt％亚硫酸氢钠的硅溶胶；

(c)将步骤(b)中的硅溶胶加入步骤(a)的溶液中，混合均匀；

(d)将经过丙酮、甲醇、乙醇、乙酸乙酯中的一种或几种的混合液清洗的聚丙烯膜(7)浸渍于步骤(c)的混合溶液中，室温下振荡反应；

(e)取出膜，反复用无水乙醇、甲醇或乙酸乙酯和去离子水洗至水无明显的黄色，真空干燥。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：步骤(a)中三(羟甲基)氨基甲烷-盐酸缓冲液的浓度为0.01mol/L,所制得的溶液的浓度为2.0g/L；步骤(d)中,所述聚丙烯膜(7)的平均孔径为0.2μm，孔隙率约75％，振荡反应的时间为3-5h；步骤(e)中真空干燥的温度为40-50℃。

6.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：步骤(C)中刻度线的标记方法为，将从零刻度线到2mg/mL的刻度线的部分均分为四大等分并标记为主刻度线，在相应位置依次记录为0.5mg/mL、1.0mg/mL、1.5mg/mL和2.0mg/mL，将每两个主刻度线之间的部分平均分为10等分并标记为分刻度线。