[发明专利]一种成分含量检测模型构建的方法

权利要求书

1.一种成分含量检测模型构建的方法，其特征在于，包括如下步骤：

S10：选取第一组分X、第二组分Y以及载体Z；

S20：分别配制第一组分X与载体Z的多个XZ梯度样以及第二组分Y与载体Z的多个YZ梯度样；

S30：利用多个XZ梯度样和多个YZ梯度样配制多个XYZ混合样；

S40：分别测定各XZ梯度样、YZ梯度样和XYZ混合样的近红外吸收光谱；

S50：对单个XYZ混合样的光谱分别与多个XZ梯度样和多个YZ梯度样根据光谱曲线特征进行优化搜索，得到最优组合近似解，以得到该XYZ混合样中X、Y含量；

其中，所述载体Z为淀粉；

所述S20中，按照第一组分X、第二组分Y的检测范围和检测精度列出各自的质量含量的梯度表，将第一组分X和载体Z、第二组分Y和载体Z分别按照梯度表配制XZ梯度样和YZ梯度样；

所述S30中，将多个XZ梯度样以及YZ梯度样分别按梯度排序并分档，然后XZ梯度样与YZ梯度样按分档数进行组合混合形成多个XYZ混合样；

所述S50中，根据光谱曲线特征结合遗传算法，选定其中一个XYZ混合样的光谱分别与多个XZ梯度样和多个YZ梯度样进行优化搜索，以得到最优组合近似解的一个XZ梯度样和一个YZ梯度样，则所得到的该XZ梯度样的X含量即为选定的该XYZ混合样中的X含量，则所得到的该YZ梯度样的Y含量即为选定的该XYZ混合样中Y的含量。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述S10中，载体Z可与第一组分X和第二组分Y分别均匀混合，且该载体Z对第一组分X和第二组分Y在近红外光谱段不产生严重影响，或其影响可量化并测量。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述S20中，配制的XZ梯度样和YZ梯度样分别不少于30个，若不足30个，则按照30个梯度样均匀修正梯度表。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述S30中，分别从每档的XZ梯度样与每档的YZ梯度样中随机抽取1种样本，并各自从中取出固定重量，均匀混合后得到XYZ混合样。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，按照XYZ混合样中X、Y、Z各自的重量计算出X、Y的含量。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述S40中，每个XZ梯度样、YZ梯度样以及XYZ混合样的近红外吸收光谱重复测定，每次测定均重新装样，然后取平均光谱作为该梯度样或混合样的近红外吸收光谱值。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述S50之后还包括对一包括X和/或Y的待测样进行成分含量检测的步骤，其包括：测定待测样的近红外吸收光谱；根据光谱曲线特征结合遗传算法，对待测样的光谱分别与多个XZ梯度样和多个YZ梯度样进行优化搜索，以得到最优组合近似解的一个XZ梯度样和一个YZ梯度样，则所得到的该XZ梯度样的X含量即为该待测样中的X含量，则所得到的该YZ梯度样的Y含量即为该待测样中Y的含量。